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 "title": "Dossier Pharmaceutique Partagé",
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 "summary_text": "Le Dossier Pharmaceutique Partagé (DPP) rassemble l'historique des médicaments que les pharmacies ouvertes au public ont délivrés à un patient. Les pharmaciens enregistrent les données de délivrance dans leur dossier local et les échangent via la Pharmaceutical Care Data Hub de FarmaFlux, après vérification du consentement et des exclusions. Les données restent conservées sous forme chiffrée pendant un an au maximum et sont destinées aux soins pharmaceutiques. Pour les hôpitaux, la question encore sans réponse de savoir si les pharmacies hospitalières ou les médecins hospitaliers peuvent consulter cet historique est particulièrement pertinente.",
 "summary_html": "<p>Le Dossier Pharmaceutique Partagé (DPP) rassemble l'historique des médicaments que les pharmacies ouvertes au public ont délivrés à un patient. Les pharmaciens enregistrent les données de délivrance dans leur dossier local et les échangent via la Pharmaceutical Care Data Hub de FarmaFlux, après vérification du consentement et des exclusions. Les données restent conservées sous forme chiffrée pendant un an au maximum et sont destinées aux soins pharmaceutiques. Pour les hôpitaux, la question encore sans réponse de savoir si les pharmacies hospitalières ou les médecins hospitaliers peuvent consulter cet historique est particulièrement pertinente.</p>",
 "last_verified": "2026-10-05",
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  {
   "id": "qu-est-ce-que-c-est",
   "title": "Qu'est-ce que c'est ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<p>Le Dossier Pharmaceutique Partagé (DPP) est une initiative collective, professionnelle et volontaire des pharmacies belges ; il est destiné aux pharmaciens de première ligne et intégré dans le logiciel d'officine, avec l'APB et Ophaco comme institutions responsables<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-2f47006f\" data-claims=\"CLM-2f47006f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup>. Selon le catalogue d'API de la <a href=\"/fr/plate-forme-ehealth/\">plate-forme eHealth</a>, GFD-DPP est un système mis en place par l'APB pour la gestion de l'historique des médicaments délivrés à un patient<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-2acc02c5\" data-claims=\"CLM-2acc02c5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup>.</p>"
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  {
   "id": "quels-services",
   "title": "Quels services ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Service</th>\n<th>Quoi</th>\n<th>Pour qui</th>\n<th>Plus</th>\n</tr>\n</thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>PCDH</td>\n<td>Conserve les données de délivrance chiffrées et fournit l'historique après contrôle d'accès</td>\n<td>Pharmacies publiques et systèmes intermédiaires autorisés</td>\n<td><a href=\"/fr/farmaflux/\">FarmaFlux</a><span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-340b781d\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-4de718cd\" data-claims=\"CLM-4de718cd CLM-340b781d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>TIP</td>\n<td>Valide, nettoie et enrichit les données de délivrance en vue de leur stockage</td>\n<td>Logiciel d'officine et FarmaFlux</td>\n<td><a href=\"/fr/farmaflux/\">FarmaFlux</a><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-1fe15bc0\" data-claims=\"CLM-1fe15bc0\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>Consultation du DPP</td>\n<td>Réunit les données locales et l'historique central dans un message KMEHR</td>\n<td>Dispensateurs de soins autorisés</td>\n<td><a href=\"/fr/kmehr/\">KMEHR</a><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-0d35490c\" data-claims=\"CLM-0d35490c CLM-340b781d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup></td>\n</tr>\n</tbody>\n</table>\n<p>Le DPP permet aux pharmaciens d'officine belges de consulter réciproquement leur dossier pharmaceutique local, moyennant le consentement éclairé du patient<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-f4f22364\" data-claims=\"CLM-f4f22364\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup>. Le DPP veut être une source authentique des délivrances ; en cas de prescriptions renouvelables, seuls l'enlèvement et la délivrance sont enregistrés<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-2335e3b1\" data-claims=\"CLM-2335e3b1\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>. Via le DPP, le pharmacien de référence peut partager des informations pertinentes sur la médication avec d'autres pharmaciens<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-f8a352be\" data-claims=\"CLM-f8a352be\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-8\" aria-label=\"Source 8\">[8]</a></sup>.</p>\n<h3>Application et gestion</h3>\n<p><strong>Statut : production.</strong> L'APB et Ophaco sont mentionnés comme institutions responsables<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-2f47006f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup>. La délibération 12/082 du 18 septembre 2012, modifiée le 18 décembre 2012, le 1er juin 2021, le 7 décembre 2021 et le 4 juillet 2023, autorise, à la demande de l'APB et d'OPHACO, l'échange de données de médicaments enregistrées localement entre pharmaciens d'officine<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-cc08e963\" data-claims=\"CLM-cc08e963\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup> ; voir <a href=\"/fr/comite-de-securite-de-l-information/\">Comité de sécurité de l'information (chambre sécurité sociale et santé)</a>. Une modification ultérieure, approuvée le 2 décembre 2025, est entrée en vigueur le 17 décembre 2025<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-06a98de3\" data-claims=\"CLM-06a98de3\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup> ; elle permet au DPP de partager aussi des notes de journal et des rapports<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-6c8d7fe9\" data-claims=\"CLM-6c8d7fe9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a></sup>. L'autorisation initiale provenait donc du Comité sectoriel, le prédécesseur du Comité de sécurité de l'information<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-679fd759\" data-claims=\"CLM-679fd759\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. Le stockage a lieu dans le PCDH, une source authentique de médicaments délivrés et d'autres données gérée par <a href=\"/fr/farmaflux/\">FarmaFlux</a><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-0a4d46c4\" data-claims=\"CLM-0a4d46c4\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a></sup>.</p>\n<p>Selon FarmaFlux, presque tous les pharmaciens belges sont affiliés au DPP, qui contient près de 10 millions de données de patients ; le chiffre n'est pas daté<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-7b72ef1a\" data-claims=\"CLM-7b72ef1a\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup>. La description du service eHealth avertit que le DPP n'est peut-être pas intégré dans certains logiciels<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-8288902f\" data-claims=\"CLM-8288902f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup> ; voir <a href=\"/fr/logiciels-d-officine-en-belgique/\">Logiciels d'officine en Belgique</a>.</p>\n<h3>Données et interfaces</h3>\n<ul>\n<li>\n<p><strong>Contenu.</strong> Selon FarmaFlux, à chaque visite en pharmacie, l'identité du patient, le CNK du médicament délivré, la date de délivrance, la quantité et la posologie sont enregistrés dans le DPP<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-4fd74218\" data-claims=\"CLM-4fd74218\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup>. La FAQ de FarmaFlux nuance ce point : pour les médicaments ordinaires, les instructions d'administration (p. ex. la posologie) ne sont reprises que dans la mesure où le pharmacien les a lui-même introduites<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-827cec0e\" data-claims=\"CLM-827cec0e\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup> ; une anamnèse médicamenteuse ne peut donc pas compter sur la présence systématique de la posologie (interprétation).</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Mise à disposition chiffrée.</strong> Selon FarmaFlux, il s'agit dans le DPP plutôt d'une « mise à disposition chiffrée » des données de délivrance jusqu'à ce qu'une consultation strictement motivée ait lieu, que d'un enregistrement ordinaire<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-2a24169c\" data-claims=\"CLM-2a24169c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Anonymat de la pharmacie.</strong> L'identité de la pharmacie dispensatrice n'est pas communiquée lors d'une consultation du DPP d'un patient<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-9bf17aba\" data-claims=\"CLM-9bf17aba\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Consultation.</strong> Le logiciel de la pharmacie envoie une demande à le PCDH avec le numéro d'identification de la sécurité sociale et la preuve d'authentification du pharmacien ; le PCDH demande à la plate-forme eHealth s'il existe un consentement éclairé et s'il n'y a pas d'exclusion pour cette pharmacie<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-4de718cd\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>. Un pharmacien peut consulter par défaut l'historique des délivrances sur un an ; les données du logiciel local et celles de le PCDH sont réunies en un seul message <a href=\"/fr/kmehr/\">KMEHR</a><sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-0d35490c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>TIP.</strong> Selon FarmaFlux, l'objectif principal de la TIP (Trusted Intermediate for Pharmacist) est de valider, de nettoyer et d'enrichir les données de délivrance avant leur chargement dans le PCDH (page de 2022)<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-1fe15bc0\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Conservation.</strong> L'historique de médication reste conservé sous forme chiffrée dans le DPP pendant un an au maximum ; sans eHealthConsent, il n'est pas libéré<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-af676069\" data-claims=\"CLM-af676069\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Raccordement.</strong> Le règlement du <a href=\"/fr/hubs-metahub-repertoire-des-references/\">système Hubs &amp; Metahub</a> (version du 2 septembre 2025) mentionne le DPP comme raccordé, à côté des hubs et des coffres-forts santé<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-33ecca0a\" data-claims=\"CLM-33ecca0a\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. Selon la spécification KMEHR du <a href=\"/fr/schema-de-medication-partage/\">Schéma de médication partagé</a> pharmaceutique (2023), cette transaction est également conservée dans le PCDH<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-02939dd9\" data-claims=\"CLM-02939dd9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-12\" aria-label=\"Source 12\">[12]</a></sup><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-9dcc4b2f\" data-claims=\"CLM-9dcc4b2f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-12\" aria-label=\"Source 12\">[12]</a></sup>.</p>\n</li>\n</ul>\n<h3>Interfaces techniques</h3>\n<p>État du registre d'API au 28 septembre 2026 (catalogue de production et d'acceptation de la plate-forme eHealth) :</p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>API</th>\n<th>Interface et version</th>\n<th>Environnement</th>\n<th>Commentaire</th>\n</tr>\n</thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>GFDDPP-PCDH</td>\n<td>SOAP 1.0</td>\n<td>production et acceptation</td>\n<td>historique des médicaments délivrés (PCDH)<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-2acc02c5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>GFDDPP-TIP</td>\n<td>SOAP 1.0</td>\n<td>production et acceptation</td>\n<td>même description de catalogue ; rôle de la TIP selon FarmaFlux : validation et enrichissement<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-2acc02c5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup><sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-1fe15bc0\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup></td>\n</tr>\n</tbody>\n</table>"
  },
  {
   "id": "ou-en-est-il-et-qui-l-utilise",
   "title": "Où en est-il et qui l'utilise ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<p>L'autorisation (délibération 12/082 du 18 septembre 2012) a été modifiée le 4 juillet 2023<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-cc08e963\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup> et à nouveau le 2 décembre 2025, avec entrée en vigueur le 17 décembre 2025<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-06a98de3\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup>. Aucun cookbook eHealth n'a été trouvé pour les API PCDH et TIP ; les informations fonctionnelles proviennent de FarmaFlux et de l'APB.</p>"
  },
  {
   "id": "qu-est-ce-que-cela-signifie-pour-un-hopital",
   "title": "Qu'est-ce que cela signifie pour un hôpital ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<ul>\n<li>\n<p><strong>Pas d'accès démontré pour les hôpitaux</strong> : selon la FAQ, seuls les pharmaciens d'officine que le patient désigne peuvent consulter l'historique de médication, et uniquement avec le consentement du patient<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-61ba830d\" data-claims=\"CLM-61ba830d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>. La délibération 12/082 (version du 2/12/2025) permet entre-temps aussi aux patients et à d'autres dispensateurs de soins de consulter le dossier via VIDIS ou d'autres systèmes intermédiaires autorisés<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-340b781d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup>, mais l'historique des délivrances n'est pas partagé via le système Hubs &amp; Metahub<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-e47f3bf3\" data-claims=\"CLM-e47f3bf3\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup> ; voir <a href=\"/fr/farmaflux/\">FarmaFlux</a> pour la voie VIDIS.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Pertinence indirecte</strong> : le DPP enregistre la médication ambulatoire réellement délivrée<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-4fd74218\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup> ; pour un hôpital, cette information n'arrive au mieux qu'indirectement (interprétation), p. ex. via le <a href=\"/fr/schema-de-medication-partage/\">Schéma de médication partagé</a> pharmaceutique, qui, selon la spécification KMEHR (2023), est conservé dans le PCDH et partagé via le système Hubs &amp; Metahub ; que les hôpitaux reçoivent aujourd'hui cette transaction via leur hub n'est pas établi<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-02939dd9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-12\" aria-label=\"Source 12\">[12]</a></sup><sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-9dcc4b2f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-12\" aria-label=\"Source 12\">[12]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p class=\"aanbeveling\"><strong>Recommandation</strong> (propre) : lors de l'anamnèse médicamenteuse à l'admission, ne partez pas du principe d'un accès direct au DPP ; suivez l'évolution de la question de savoir si le système Hubs &amp; Metahub ouvrira un jour plus largement l'historique des délivrances.</p>\n</li>\n</ul>\n<h3>Conditions de mise en œuvre et limites</h3>\n<p>L'accès requiert un consentement éclairé, l'absence d'exclusion pour la pharmacie qui effectue la consultation et une preuve d'authentification du pharmacien<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-4de718cd\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>. Le règlement du système Hubs &amp; Metahub, auquel le DPP est raccordé, exige en outre, pour chaque consultation via les systèmes d'échange, une vérification préalable d'une relation thérapeutique<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-199d1056\" data-claims=\"CLM-199d1056\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup><sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-33ecca0a\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>, et les systèmes d'échange journalisent l'accès à leurs données<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-b04a5017\" data-claims=\"CLM-b04a5017\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. Le PCDH implémente à cet effet un système propre de vérification des relations thérapeutiques<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-75cf1026\" data-claims=\"CLM-75cf1026\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>, et tous les accès aux données de santé sont journalisés<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-5d31e090\" data-claims=\"CLM-5d31e090\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. L'historique remonte à un an au maximum<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-af676069\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>.</p>"
  },
  {
   "id": "incertitudes-et-informations-contradictoires",
   "title": "Incertitudes et informations contradictoires",
   "kind": "tekst",
   "html": "<ul>\n<li>\n<p><strong>Qui peut consulter ?</strong> La FAQ limite la consultation aux pharmaciens d'officine que le patient désigne<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-61ba830d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup>, tandis que l'autorisation parle d'une consultation entre pharmaciens d'officine belges, moyennant consentement<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-f4f22364\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup> ; les deux limitent la consultation aux pharmaciens d'officine, catégorie dont les pharmaciens hospitaliers ne relèvent pas selon ces sources (interprétation), mais elles diffèrent quant au rôle de la désignation par le patient. Les deux sources sont dépassées sur ce point : la version du 2/12/2025 de l'autorisation permet aussi aux patients et à d'autres dispensateurs de soins de consulter le dossier via VIDIS ou d'autres systèmes intermédiaires autorisés<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-340b781d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup>, et la page FarmaFlux de 2022 qui ne mentionne que les pharmaciens d'officine est elle aussi dépassée<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-927c09aa\" data-claims=\"CLM-927c09aa\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-13\" aria-label=\"Source 13\">[13]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Répartition des rôles entre le PCDH et la TIP dans le catalogue.</strong> Les deux API ont la même description de catalogue<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-2acc02c5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup> ; selon FarmaFlux, la TIP valide et enrichit les données de délivrance avant leur stockage dans le PCDH<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-1fe15bc0\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup>. Qui appelle quelle API n'est pas vérifié.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Durée de conservation.</strong> L'historique de médication du DPP est conservé un an au maximum<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-af676069\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup> ; la délibération 12/082 (version du 2/12/2025) confirme 1 an par défaut et jusqu'à dix ans au maximum pour l'historique de délivrance des vaccins<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-f6534a1c\" data-claims=\"CLM-f6534a1c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Chiffre de participation</strong> sans date de référence<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-7b72ef1a\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup>.</p>\n</li>\n</ul>"
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 "open_questions_html": [
  "Wie mag de API's GFDDPP-PCDH en GFDDPP-TIP aanroepen buiten de officinasoftware? Geen eHealth-cookbook gevonden; de rolverdeling tussen TIP en PCDH is enkel via FarmaFlux bevestigd.",
  "Hoe werkt het eigen verificatiesysteem van de PCDH voor therapeutische relaties, en hoe verhoudt het zich tot de toestemmings- en exclusiecontrole bij het eHealth-platform?",
  "Is de afleveringshistoriek in MijnGezondheid afkomstig uit het GFD/PCDH? Niet expliciet bevestigd.",
  "Hebben ziekenhuisapotheken of ziekenhuisartsen toegang tot het GFD, rechtstreeks of via het hubs-metahubsysteem? Niet aangetoond.",
  "Actuele deelnamecijfers met peildatum? Het FarmaFlux-cijfer (bijna 10 miljoen patiëntgegevens) is ongedateerd.",
  "Is de PCDH van FarmaFlux, waarin het farmaceutisch medicatieschema wordt bewaard, hetzelfde platform als het Gedeeld Farmaceutisch Dossier?"
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 "open_questions": [
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   "html": "Wie mag de API's GFDDPP-PCDH en GFDDPP-TIP aanroepen buiten de officinasoftware? Geen eHealth-cookbook gevonden; de rolverdeling tussen TIP en PCDH is enkel via FarmaFlux bevestigd.",
   "text": "Wie mag de API's GFDDPP-PCDH en GFDDPP-TIP aanroepen buiten de officinasoftware? Geen eHealth-cookbook gevonden; de rolverdeling tussen TIP en PCDH is enkel via FarmaFlux bevestigd."
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   "html": "Hoe werkt het eigen verificatiesysteem van de PCDH voor therapeutische relaties, en hoe verhoudt het zich tot de toestemmings- en exclusiecontrole bij het eHealth-platform?",
   "text": "Hoe werkt het eigen verificatiesysteem van de PCDH voor therapeutische relaties, en hoe verhoudt het zich tot de toestemmings- en exclusiecontrole bij het eHealth-platform?"
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   "html": "Is de afleveringshistoriek in MijnGezondheid afkomstig uit het GFD/PCDH? Niet expliciet bevestigd.",
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   "title": "Transaction: Pharmaceutical Medication Scheme 1.0",
   "publisher": "eHealth-platform",
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   "title": "Het Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
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   "title": "QRVA 56 025 (26-09-2025): o.a. vraag nr. 304 (een Kamerlid) Belgian Integrated Health Record - Cyberveiligheid in de zorg, en vraag nr. 374 (een Kamerlid) Mijngezondheid.be, met antwoorden van 26 september 2025",
   "publisher": "Kamer van volksvertegenwoordigers",
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   "title": "Gebruik - CCP - Gedeeld Farmaceutisch Dossier (GFD)",
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 "claims": [
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   "statement": "Het GFD is een collectief, professioneel en vrijwillig initiatief van de Belgische apotheken; het is bedoeld voor eerstelijnsapothekers en geïntegreerd in de officinasoftware. APB en Ophaco staan als verantwoordelijke instellingen vermeld.",
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   "locator": "Voorstelling; 'Verantwoordelijke instelling(en)'",
   "as_of": "2026-09-28",
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    "id": "SRC-fb29404586",
    "title": "Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/nl/beroepsbeoefenaars-in-de-gezondheidszorg/diensten/gedeeld-farmaceutisch-dossier",
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   "id": "CLM-2acc02c5",
   "statement": "Volgens de API-catalogus is GFD-DPP een door de APB opgezet systeem voor het beheer van de historiek van de aan een patiënt afgeleverde geneesmiddelen.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "beschrijving API 'GFDDPP-PCDH' / 'GFDDPP-TIP'",
   "as_of": "2026-09-28",
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    "id": "SRC-f03da413b6",
    "title": "eHealth API Portal: catalogus (productie)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://portal.api.ehealth.fgov.be/apis?sort=oldest&viewType=list",
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  {
   "id": "CLM-4de718cd",
   "statement": "Bij een opvraging stuurt de apotheeksoftware een vraag naar de Pharmaceutical Care Data Hub (PCDH) met het INSZ en het authenticatiebewijs van de apotheker. De PCDH vraagt het eHealth-platform na of er geïnformeerde toestemming is en of er geen exclusie voor die apotheek bestaat.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "FAQ 'Hoe wordt de keuze van de patiënt ... gerespecteerd?'",
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    "id": "SRC-f508dcdb2b",
    "title": "FAQ | FarmaFlux",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/FAQ",
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  {
   "id": "CLM-340b781d",
   "statement": "Zorgverstrekkers, patiënten en gemandateerden kunnen de PCDH raadplegen via VIDIS of andere intermediaire systemen die daartoe gemachtigd zijn, mits validatie van de hoedanigheid, toestemming, therapeutische relatie en geen uitsluiting; FarmaFlux is verantwoordelijk voor die controles.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 12, randnummer 7.9",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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  {
   "id": "CLM-1fe15bc0",
   "statement": "Volgens de technische FarmaFlux-pagina over de TIP (laatst gewijzigd 25/10/2022) is het hoofddoel van de TIP het valideren, opschonen en verrijken van afleveringsgegevens voordat ze in de PCDH worden opgeladen.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "hoofdtekst",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "title": "Trusted Intermediate for Pharmacist",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/TechnicalWebsite/TIFP/trusted-intermediate-for-pharmacist~178NL",
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  {
   "id": "CLM-0d35490c",
   "statement": "Via de PCDH kan een apotheker de afleveringshistoriek standaard over één jaar opvragen. De gegevens uit de lokale software en de PCDH worden samengevoegd tot één KMEHR-bericht.",
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    "title": "Pharmaceutical Care Data Hub",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/TechnicalWebsite/PCDH/pharmaceutical-care-data-hub~179NL",
    "published": "2022-10-25"
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  {
   "id": "CLM-f4f22364",
   "statement": "Het GFD laat Belgische officina-apothekers elkaars lokaal farmaceutisch dossier raadplegen, mits geïnformeerde toestemming van de patiënt.",
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   "locator": "p. 2, punt 3",
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    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 (gewijzigd 4 juli 2023) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
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   "id": "CLM-2335e3b1",
   "statement": "Het GFD wil een authentieke bron van de afleveringen zijn. Bij herhaalvoorschriften wordt enkel het ophalen en afleveren geregistreerd.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "FAQ 'Hoe moeten we te werk gaan bij herhaalvoorschriften?'",
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    "id": "SRC-f508dcdb2b",
    "title": "FAQ | FarmaFlux",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/FAQ",
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   "statement": "Via het GFD kan de huisapotheker relevante medicatie-informatie delen met andere apothekers.",
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   "locator": "Waaruit bestaat de functie 'huisapotheker'?",
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    "title": "Begeleiden van chronische patiënten als huisapotheker",
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   "id": "CLM-cc08e963",
   "statement": "Het Informatieveiligheidscomité machtigde met beraadslaging 12/082 (laatst gewijzigd 4 juli 2023), op aanvraag van APB en OPHACO, de uitwisseling van lokaal geregistreerde geneesmiddelengegevens tussen officina-apothekers (het GFD).",
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   "locator": "p. 2, punt 1",
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    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 (gewijzigd 4 juli 2023) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
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  {
   "id": "CLM-06a98de3",
   "statement": "De wijzigingen van beraadslaging 12/082 die het IVC op 2 december 2025 goedkeurde, treden in werking op 17 december 2025.",
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   "locator": "p. 19, slot van de beslissing",
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    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
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  {
   "id": "CLM-6c8d7fe9",
   "statement": "De IVC-kamer sociale zekerheid en gezondheid keurde op 2 december 2025 een wijziging van beraadslaging 12/082 goed: het GFD maakt voortaan het delen van journaalnotities en rapporten mogelijk, raadpleegbaar door de patiënt en door zorgverleners met therapeutische relatie en toestemming.",
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    "id": "SRC-e1e5bdfdf5",
    "title": "Informatieveiligheidscomité – activiteitenverslag 2025 (kamer sociale zekerheid en gezondheid)",
    "publisher": "Kruispuntbank van de Sociale Zekerheid / Informatieveiligheidscomité",
    "url": "https://www.ksz.fgov.be/sites/default/files/assets/gegevensbescherming/IVC_activiteitenverslag_2025.pdf",
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   "id": "CLM-679fd759",
   "statement": "Le Comité de gestion de la Plate-forme eHealth coordonne et organise le système des hubs et du metahub; un hub candidat est tenu d'introduire une demande de connexion auprès du Comité sectoriel (aujourd'hui le Comité de sécurité de l'information).",
   "kind": "fact",
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   "locator": "p. 23, § 4.1-4.2.2",
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    "id": "SRC-f4d7f1af3a",
    "title": "Reglement betreffende de uitwisseling van gezondheidsgegevens tussen gezondheidssystemen verbonden via het verwijzingsrepertorium van het eHealth-platform",
    "publisher": "eHealth-platform / Informatieveiligheidscomité",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/224752516d4aeb87b0800b448cd4b0645f74c2a9/reglement-hub-metahub.pdf",
    "published": "2014-02-18"
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   "statement": "De PCDH is een door FarmaFlux beheerde, authentieke bron voor afgeleverde medicatie en andere gegevens, aanvullend op de gegevens die lokaal in de apotheek beschikbaar zijn.",
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   "locator": "1 General operation",
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    "title": "Pharmaceutical Care Data Hub",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
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  {
   "id": "CLM-7b72ef1a",
   "statement": "Volgens FarmaFlux zijn bijna alle Belgische apothekers aangesloten bij het GFD, dat bijna 10 miljoen patiëntgegevens bevat (cijfer zonder datum).",
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   "locator": "blok 'De 8 voordelen van het GFD'",
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    "title": "Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
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   "id": "CLM-8288902f",
   "statement": "De eHealth-dienstbeschrijving waarschuwt dat GFD in bepaalde softwarepakketten mogelijk niet is opgenomen.",
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   "locator": "Toegang via medische software",
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    "title": "Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
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   "id": "CLM-4fd74218",
   "statement": "Bij elk apotheekbezoek worden de identiteit van de patiënt, de CNK van het afgeleverde geneesmiddel, de afleveringsdatum, de hoeveelheid en de posologie in het Gedeeld Farmaceutisch Dossier (GFD) geregistreerd.",
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    "title": "Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
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   "statement": "Bij gewone geneesmiddelen registreert het GFD de toedieningsinstructies (bv. posologie) enkel voor zover de apotheker die zelf heeft ingebracht.",
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   "statement": "In het GFD gaat het eerder om het 'versleuteld klaarzetten' van aflevergegevens tot een strikt gemotiveerde opvraging gebeurt, dan om gewone registratie.",
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   "statement": "De identiteit van de afleverende apotheek wordt niet meegedeeld bij een opvraging van het GFD van een patiënt.",
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   "statement": "De medicatiehistoriek blijft maximaal één jaar versleuteld in het GFD bewaard. Zonder eHealthConsent wordt ze niet vrijgegeven.",
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    "id": "SRC-f508dcdb2b",
    "title": "FAQ | FarmaFlux",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/FAQ",
    "published": null
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   "citaat": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-33ecca0a",
   "statement": "Le règlement (version du 2 septembre 2025) cite comme hubs: Abrumet, Réseau Santé Wallon, Antwerpse Regionale Hub, Collaboratief Zorgplatform et ZOrgDAtaPlatform (ZODAP); en outre, des coffres-forts de santé (p. ex. Vitalink) et le Dossier pharmaceutique partagé y sont connectés.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 6, § 2.3.1",
   "as_of": "2026-09-25",
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    "id": "SRC-f4d7f1af3a",
    "title": "Reglement betreffende de uitwisseling van gezondheidsgegevens tussen gezondheidssystemen verbonden via het verwijzingsrepertorium van het eHealth-platform",
    "publisher": "eHealth-platform / Informatieveiligheidscomité",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/224752516d4aeb87b0800b448cd4b0645f74c2a9/reglement-hub-metahub.pdf",
    "published": "2014-02-18"
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  {
   "id": "CLM-02939dd9",
   "statement": "Le schéma de médication pharmaceutique (transaction KMEHR « pharmaceuticalmedicationscheme », 2023) est conservé dans le PCDH de FarmaFlux et partagé via le système hubs-métahub.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information - Definition",
   "as_of": "2026-09-25",
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    "id": "SRC-e2ed7a9a80",
    "title": "Transaction: Pharmaceutical Medication Scheme 1.0",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/pharmaceutical-medication-scheme-1.0",
    "published": "2023-05-31"
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  {
   "id": "CLM-9dcc4b2f",
   "statement": "La transaction KMEHR Pharmaceutical Medication Scheme 1.0 a le statut Published, la Plate-forme eHealth comme propriétaire et la date 2023-05-31.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-e2ed7a9a80",
    "title": "Transaction: Pharmaceutical Medication Scheme 1.0",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/pharmaceutical-medication-scheme-1.0",
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  {
   "id": "CLM-61ba830d",
   "statement": "Enkel de officina-apothekers die de patiënt aanduidt, kunnen de medicatiehistoriek in het GFD opvragen, en alleen met toestemming van de patiënt.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "FAQ 'Wie kan de medicatiehistoriek raadplegen?'",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-f508dcdb2b",
    "title": "FAQ | FarmaFlux",
    "publisher": "FarmaFlux vzw",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/FAQ",
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  {
   "id": "CLM-e47f3bf3",
   "statement": "Niet-apothekers kunnen de PCDH via het hub-metahubsysteem enkel raadplegen met een interhubraadpleging, en via die weg worden alleen het farmaceutisch medicatieschema en de journaalnota's en verslagen gedeeld, niet de afleveringshistoriek (GFD).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 12, randnummer 7.7",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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  {
   "id": "CLM-199d1056",
   "statement": "La consultation d'une donnée de santé via les systèmes d'échange requiert la vérification préalable de l'existence d'une relation thérapeutique entre le prestataire de soins qui consulte et le patient.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 11, § 3.1.2",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-f4d7f1af3a",
    "title": "Reglement betreffende de uitwisseling van gezondheidsgegevens tussen gezondheidssystemen verbonden via het verwijzingsrepertorium van het eHealth-platform",
    "publisher": "eHealth-platform / Informatieveiligheidscomité",
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    "published": "2014-02-18"
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  {
   "id": "CLM-b04a5017",
   "statement": "Les données de logging sont gérées « en cascades »: la Plate-forme eHealth conserve les logs relatifs à l'accès aux références du metahub, et les systèmes d'échange (hubs) ceux relatifs à l'accès à leurs propres références et données.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 12, § 3.1.6",
   "as_of": "2026-09-25",
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    "title": "Reglement betreffende de uitwisseling van gezondheidsgegevens tussen gezondheidssystemen verbonden via het verwijzingsrepertorium van het eHealth-platform",
    "publisher": "eHealth-platform / Informatieveiligheidscomité",
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  {
   "id": "CLM-75cf1026",
   "statement": "De Pharmaceutical Care Data Hub (PCDH) van het GFD implementeert een eigen systeem voor de verificatie van de therapeutische relatie tussen apotheker en patiënt.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 21 (§3.2.5.3 Reguleringsfunctionaliteiten)",
   "as_of": "2026-09-28",
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   "id": "CLM-5d31e090",
   "statement": "Alle toegangen tot de gezondheidsgegevens in het uitwisselingssysteem waarbij het GFD is aangesloten, worden gelogd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 21 (§3.2.5.3 Reguleringsfunctionaliteiten)",
   "as_of": "2026-09-28",
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    "title": "Reglement betreffende de uitwisseling van gezondheidsgegevens tussen gezondheidssystemen verbonden via het verwijzingsrepertorium van het eHealth-platform",
    "publisher": "eHealth-platform / Informatieveiligheidscomité",
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    "published": "2014-02-18"
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  {
   "id": "CLM-927c09aa",
   "statement": "De FarmaFlux-pagina 'Het Gedeeld Farmaceutisch Dossier' (laatst gewijzigd 19/10/2022) stelt nog dat enkel officina-apothekers toegang hebben tot de centrale GFD-databank; dat is achterhaald door de toegang voor patiënten en andere zorgverleners via VIDIS (2025).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "rubriek over de werking",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-1abb95c29d",
    "title": "Het Gedeeld Farmaceutisch Dossier",
    "publisher": "FarmaFlux",
    "url": "https://www.farmaflux.be/nl-BE/Solutions/GFD-DPP/het-gedeeld-farmaceutisch-dossier~69NL",
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  },
  {
   "id": "CLM-f6534a1c",
   "statement": "De PCDH bewaart de GFD-gegevens standaard 1 jaar; voor de afleverhistoriek van vaccins kan men tot maximaal tien jaar teruggaan; van het gedeeld farmaceutisch medicatieschema worden de laatste drie wijzigingen per patiënt bijgehouden.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 10, randnummer 7.3 (Bewaring)",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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  {
   "id": "CLM-2a31fb37",
   "statement": "De uit het GFD verkregen gegevens bevatten in principe geen details over de verstrekkende officina; mits akkoord van de patiënt via eID-lezing en een motivatie van de consulterende apotheker kunnen die details worden opgevraagd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 12, randnummer 7.10",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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   "citaat": null,
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  {
   "id": "CLM-56e5b96c",
   "statement": "De TIP bewaakt de uniciteit van elke registratie via een globale unieke identificator per aflevering (DGUID), weerhoudt enkel zorgrelevante afleveringen, versleutelt de gegevens vóór opslag in de PCDH en bewaart zelf geen gegevens (beschrijving in de tegenwoordige tijd, versie 2/12/2025).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 9, randnummer 7.2 (karakteristieken van de TIP)",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": false,
   "on_page": false
  },
  {
   "id": "CLM-57096999",
   "statement": "Beraadslaging 12/082 (versie 2/12/2025) omschrijft de PCDH als authentieke bron voor gegevens van de officina- apotheken die 24/7 beschikbaar zijn: het gedeeld farmaceutisch dossier, het gedeeld farmaceutisch medicatieschema en de journaalnota's en verslagen.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 9, randnummer 7.3",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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   "citaat": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-861532bd",
   "statement": "Op 25 maart 2025 kondigde het RIZIV aan dat iedereen het overzicht van de voorbije 6 maanden afgeleverde geneesmiddelen (naam, sterkte, verpakkingsgrootte, merk en apotheek) digitaal kan raadplegen via de app Mijngeneesmiddelen of MijnGezondheid.be; dit steunt op een akkoord dat het RIZIV in september 2023 met de apotheeksector sloot.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "inleiding en rubriek 'Nuttige informatie over uw geneesmiddelen bij de hand'",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-6f6651ca61",
    "title": "Overzicht van afgeleverde geneesmiddelen bij de apotheek nu toegankelijk voor iedere patiënt en zijn zorgteam",
    "publisher": "RIZIV",
    "url": "https://www.riziv.fgov.be/nl/pers/overzicht-van-afgeleverde-geneesmiddelen-bij-de-apotheek-nu-toegankelijk-voor-iedere-patient-en-zijn-zorgteam",
    "published": "2025-03-25"
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-8bf18173",
   "statement": "De controles op zorgverstrekker, patiënt en VIDIS (of andere intermediaire systemen) bij raadpleging van de PCDH vallen onder de verantwoordelijkheid van FarmaFlux.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 12, slot randnummer 7.9",
   "as_of": "2026-09-29",
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    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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  {
   "id": "CLM-9a9b0c15",
   "statement": "Bij rechtstreekse opvraging vanuit de officina-software (systeem-tot-systeem) controleert de PCDH bij het eHealth-platform telkens of een geldige geïnformeerde toestemming geregistreerd is; zonder geldige toestemming worden geen gegevens vrijgegeven. Ook een centraal geregistreerde uitsluiting blokkeert de vrijgave.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 11, randnummer 7.6",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
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    "published": "2025-12-02"
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  },
  {
   "id": "CLM-a6fae95e",
   "statement": "De eHealth-API-catalogus vermeldt voor het GFD-DPP twee gepubliceerde SOAP-webservices (internet): GFDDPP-PCDH v1.0 en GFDDPP-TIP v1.0.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "lijstweergave, items GFDDPP-PCDH en GFDDPP-TIP",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-f03da413b6",
    "title": "eHealth API Portal: catalogus (productie)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://portal.api.ehealth.fgov.be/apis?sort=oldest&viewType=list",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-ddbecb36",
   "statement": "Volgens het RIZIV-persbericht van 25/3/2025 kunnen zorgverleners met een therapeutische relatie de afleveringshistoriek van hun patiënten bekijken via ProGezondheid, het portaal van RIZIV en FOD Volksgezondheid, mits geïnformeerde toestemming.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "rubriek 'Risico’s vermijden, advies en zorgkwaliteit verbeteren'",
   "as_of": "2026-09-29",
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    "title": "Overzicht van afgeleverde geneesmiddelen bij de apotheek nu toegankelijk voor iedere patiënt en zijn zorgteam",
    "publisher": "RIZIV",
    "url": "https://www.riziv.fgov.be/nl/pers/overzicht-van-afgeleverde-geneesmiddelen-bij-de-apotheek-nu-toegankelijk-voor-iedere-patient-en-zijn-zorgteam",
    "published": "2025-03-25"
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   "id": "CLM-e50bb299",
   "statement": "Volgens de gegevensbijlage van beraadslaging 12/082 zijn de afleveringsgegevens (product, CNK, aantal verpakkingen, datum, INSZ, RIZIV-nummer en naam van de afleverende apotheek) bestemd voor de VIDIS-API, inclusief eventuele nominatief gekende toepassingen van derden die de VIDIS-API aanroepen, de VIDIS-webapp en de VIDIS-mobiele app.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 20, Bijlage 1 – Gegevens 5.1",
   "as_of": "2026-09-29",
   "source": {
    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité, kamer sociale zekerheid en gezondheid",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/2a05234ebced2e9be7a4b3c6cb0e809c8a286838/12-082-n420-gedeeld-farmaceutisch-dossier-officina-apothekers-gewijzigd-op-2-december-2025.pdf",
    "published": "2025-12-02"
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  {
   "id": "CLM-e71bf2a0",
   "statement": "Het GFD deelt niet enkel voorgeschreven geneesmiddelen: de naam, dosering, innamemodaliteiten en afleveringsdatum van geneesmiddelen, gezondheidsproducten (zoals nutriënten) en medische hulpmiddelen die de apotheker op naam aflevert, kunnen worden geraadpleegd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 4, definitie 'Gedeeld farmaceutisch dossier'",
   "as_of": "2026-09-29",
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    "id": "SRC-3a059d1245",
    "title": "Beraadslaging nr. 12/082 van 18 september 2012, gewijzigd op 18 december 2012, 1 juni 2021, 7 december 2021, 4 juli 2023, mei 2024 en 2 december 2025 (IVC/KSZG/25/420) – gedeeld farmaceutisch dossier",
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  {
   "id": "CLM-f20c5815",
   "statement": "Het IVC machtigt enkel het gebruik van de geïnformeerde toestemming volgens beraadslaging 12/047 en van de toegangsmatrix volgens beraadslaging 18/190; het comité wil geen afzonderlijk toestemmingssysteem voor het GFD.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 16, randnummer 25",
   "as_of": "2026-09-29",
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