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 "title": "Échange des résultats de laboratoire",
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 "lifecycle_note_html": "Partiel : le rapport de laboratoire FHIR via l'eHealthBox (DIGIRELAB phase 1) et KMEHR via les hubs sont disponibles ; la phase 2 est planifiée sans date de production trouvée, la phase 3 est une proposition (mars 2026). État 2026-10-08.",
 "version": "BE Lab-IG 1.0.0 (Trial Use, 2022-09-08) ; KMEHR Laboratory result 1.1 (2022-07-01) ; Laboratory result 2.0 (2023-12-08)",
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 "summary_text": "Un résultat de laboratoire parvient au prestataire de soins par deux voies principales: directement du laboratoire vers le demandeur via l'eHealthBox, et par publication dans les hubs, où d'autres prestataires de soins et le patient peuvent le consulter. Le projet fédéral DIGIRELAB introduit pas à pas des rapports FHIR structurés, codés avec des codes LOINC issus de la liste belge ReTaM; une date de fin pour les anciens formats de message n'a pas été trouvée. La voie FHIR directe est disponible, la voie par les hubs avec FHIR est planifiée et une API de recherche est une proposition. Pour un hôpital, cela concerne le laboratoire comme expéditeur, le DPI comme destinataire et la condition de financement des BMUC pour la publication via les hubs.",
 "summary_html": "<p>Un résultat de laboratoire parvient au prestataire de soins par deux voies principales : directement du laboratoire vers le demandeur via l'eHealthBox, et par publication dans les hubs, où d'autres prestataires de soins et le patient peuvent le consulter. Le projet fédéral DIGIRELAB introduit pas à pas des rapports FHIR structurés, codés avec des codes LOINC issus de la liste belge ReTaM ; une date de fin pour les anciens formats de message n'a pas été trouvée. La voie FHIR directe est disponible, la voie par les hubs avec FHIR est planifiée et une API de recherche est une proposition. Pour un hôpital, cela concerne le laboratoire comme expéditeur, le DPI comme destinataire et la condition de financement des BMUC pour la publication via les hubs.</p>",
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   "id": "en-bref",
   "title": "En bref",
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   "html": "<ul>\n<li><strong>Quoi</strong> : un résultat de laboratoire va directement au demandeur via l'eHealthBox ou est publié dans les hubs pour d'autres prestataires de soins et pour le patient.<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-ccbc26a9\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-5e5acc22\" data-claims=\"CLM-5e5acc22 CLM-ccbc26a9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup></li>\n<li><strong>Comment</strong> : le système d'information de laboratoire (SIL) produit un rapport FHIR conforme au Lab-IG, codé en LOINC selon le sous-ensemble belge ReTaM.<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-e0e48933\"></span><span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-29d720d9\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-894692df\" data-claims=\"CLM-894692df CLM-e0e48933 CLM-29d720d9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup></li>\n<li><strong>État</strong> : le rapport de laboratoire FHIR via l'eHealthBox est disponible ; la voie par les hubs avec FHIR est planifiée, sans date de production trouvée.<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-5865c451\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-eec86589\" data-claims=\"CLM-eec86589 CLM-5865c451\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a></sup></li>\n<li><strong>Planning</strong> : une API de recherche FHIR auprès des hubs est une proposition (mars 2026), et les autorités prévoient un projet visant à rendre DIGIRELAB obligatoire.<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-21d9f88e\" data-claims=\"CLM-21d9f88e CLM-eec86589\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup></li>\n<li><strong>Hôpital</strong> : la condition a) des BMUC exige la publication des résultats de laboratoire dans un délai de 0 à 7 jours via le système hubs-métahub.<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-3a2a885d\" data-claims=\"CLM-3a2a885d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-8\" aria-label=\"Source 8\">[8]</a></sup></li>\n<li><strong>Plus grande incertitude</strong> : le ministre affirme que la plupart des paquets logiciels sont conformes, tandis qu'un article d'actualité signale que la norme n'est pas généralisée.<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-f1891777\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-bfe4c473\" data-claims=\"CLM-bfe4c473 CLM-f1891777\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup></li>\n</ul>"
  },
  {
   "id": "qu-est-ce-que-c-est",
   "title": "Qu'est-ce que c'est ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<p>Un laboratoire clinique analyse un échantillon et renvoie le résultat au médecin qui l'a demandé ; d'autres prestataires de soins et le patient veulent pouvoir consulter ce même résultat plus tard. Cette page décrit comment cela se passe en Belgique et sous quelle forme. Quatre couches déterminent la réponse : le <strong>format de message</strong> (anciens formats comme Medidoc, <a href=\"/fr/kmehr/\">KMEHR</a> ou <a href=\"/fr/hl7-fhir/\">FHIR</a>), le <strong>canal</strong> (directement via l'<a href=\"/fr/ehealthbox-boite-aux-lettres-electronique-securisee/\">eHealthBox</a> ou par publication dans les <a href=\"/fr/hubs-metahub-repertoire-des-references/\">hubs</a>), la <strong>terminologie</strong> avec laquelle chaque test est nommé (<a href=\"/fr/loinc-et-le-sous-ensemble-belge-retam/\">LOINC</a> issu de la liste belge ReTaM, unités en <a href=\"/fr/ucum-unified-code-for-units-of-measure/\">UCUM</a>) et la <strong>demande</strong> qui précède l'ensemble (voir <a href=\"/fr/demande-electronique-d-analyses-de-laboratoire/\">Demande électronique d'analyses de laboratoire</a>).</p>\n<p>La transaction KMEHR « Laboratory result » (v1.1, 2022) couvre la biologie clinique, l'anatomopathologie, la génétique, la bactériologie, la biologie moléculaire et la toxicologie<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-067c0f40\" data-claims=\"CLM-067c0f40\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup>. Le projet fédéral <a href=\"/fr/digitalisation-des-resultats-de-laboratoire-digirelab/\">DIGIRELAB</a> organise en trois phases le passage à des rapports FHIR structurés selon le <a href=\"/fr/guide-d-implementation-fhir-belge-pour-les-resultats-de-laboratoire/\">Lab-IG</a> belge (guide d'implémentation), d'abord directement vers le demandeur, ensuite via les hubs<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-eec86589 CLM-5865c451 CLM-21d9f88e\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup>. Le laboratoire est aussi l'une des 15 rubriques du <a href=\"/fr/belgian-integrated-health-record-bihr/\">BIHR</a><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-44971842\" data-claims=\"CLM-44971842\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-12\" aria-label=\"Source 12\">[12]</a></sup>, et les résultats de tests, y compris de laboratoire, relèvent du deuxième groupe de catégories prioritaires de l'<a href=\"/fr/espace-europeen-des-donnees-de-sante/\">EHDS</a> européen (à partir du 26 mars 2031)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-c01f0160\" data-claims=\"CLM-c01f0160\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-13\" aria-label=\"Source 13\">[13]</a></sup>.</p>"
  },
  {
   "id": "qui-echange-quoi-et-via-quel-canal",
   "title": "Qui échange quoi et via quel canal ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>De</th>\n<th>Vers</th>\n<th>Données</th>\n<th>Canal</th>\n<th>Norme</th>\n</tr>\n</thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>médecin demandeur</td>\n<td>rapport de laboratoire sous forme de message</td>\n<td>directement</td>\n<td>anciens formats, p. ex. XML selon le format Medidoc ; lors du passage à FHIR, encore admis quelques mois selon une attente formulée en 2022<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-fd163264\" data-claims=\"CLM-fd163264\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-14\" aria-label=\"Source 14\">[14]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>médecin demandeur</td>\n<td>FHIR Document (Bundle avec Composition)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-9b1e618f\" data-claims=\"CLM-9b1e618f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup></td>\n<td>eHealthBox, métadonnée HC-FunctionalType « fhir-lab »<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-5e5acc22\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup></td>\n<td>Lab-IG (DIGIRELAB phase 1)</td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>hub → autres prestataires de soins et patient</td>\n<td>rapport de laboratoire, structuration avec des items CD-LAB recommandée, texte libre admis<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-ed079d0c\" data-claims=\"CLM-ed079d0c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup></td>\n<td>hubs, p. ex. <a href=\"/fr/cozo/\">CoZo</a> avec des laboratoires comme participants<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-b04f1d68\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-844244f2\" data-claims=\"CLM-844244f2 CLM-b04f1d68\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-15\" aria-label=\"Source 15\">[15]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-16\" aria-label=\"Source 16\">[16]</a></sup> ; un comptage propre de la liste CoZo donnait 26 laboratoires au 8 octobre 2026 (interprétation)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-7d25161f\" data-claims=\"CLM-7d25161f\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-15\" aria-label=\"Source 15\">[15]</a></sup> ; en Wallonie, un laboratoire fournit aussi au <a href=\"/fr/reseau-sante-wallon/\">RSW</a><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-ecb5499c\" data-claims=\"CLM-ecb5499c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-17\" aria-label=\"Source 17\">[17]</a></sup></td>\n<td>KMEHR « Laboratory result »</td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>hub → prestataires de soins et patient</td>\n<td>transaction KMEHR minimale avec un FHIR Lab Report incorporé et un pdf obligatoire, visible pour le patient<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-ccbc26a9 CLM-5865c451\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a></sup></td>\n<td>hubs-métahub</td>\n<td>KMEHR « Laboratory result 2.0 » (DIGIRELAB phase 2)</td>\n</tr>\n<tr>\n<td>prestataire de soins</td>\n<td>hub</td>\n<td>recherche sur un code LOINC, toujours avec l'id du patient et un nombre maximum de résultats<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-e6c3f336\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-d57a6e12\" data-claims=\"CLM-d57a6e12 CLM-e6c3f336\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup></td>\n<td>API de recherche FHIR auprès des hubs</td>\n<td>DIGIRELAB phase 3</td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire de biologie clinique</td>\n<td><a href=\"/fr/fondation-registre-du-cancer/\">Registre du Cancer</a></td>\n<td>résultats HPV, quotidiennement<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a723e44c\" data-claims=\"CLM-a723e44c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-18\" aria-label=\"Source 18\">[18]</a></sup> ; les laboratoires d'anatomie pathologique envoient encore des fichiers mensuels<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a23b6e9c\" data-claims=\"CLM-a23b6e9c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-18\" aria-label=\"Source 18\">[18]</a></sup></td>\n<td>directement</td>\n<td>FHIR</td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>Departement Zorg</td>\n<td>maladies infectieuses à déclaration obligatoire, la maladie en ICD-10<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-07f4ac17\" data-claims=\"CLM-07f4ac17\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-19\" aria-label=\"Source 19\">[19]</a></sup></td>\n<td>eHealthBox<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-ba8ee2a7\" data-claims=\"CLM-ba8ee2a7\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-19\" aria-label=\"Source 19\">[19]</a></sup></td>\n<td>XML depuis mars 2024<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-6a5bcf9d\" data-claims=\"CLM-6a5bcf9d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-20\" aria-label=\"Source 20\">[20]</a></sup> ; voir <a href=\"/fr/declaration-obligatoire-des-maladies-infectieuses/\">Déclaration obligatoire des maladies infectieuses</a></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>laboratoire</td>\n<td>Sciensano (Be-HERA)</td>\n<td>résultats de tests pour la surveillance<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a8a0439e\" data-claims=\"CLM-a8a0439e\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-21\" aria-label=\"Source 21\">[21]</a></sup></td>\n<td><a href=\"/fr/hd4dp-v2/\">HD4DP v2</a></td>\n<td>healthdata.be</td>\n</tr>\n</tbody>\n</table>\n<p><strong>Terminologie.</strong> La Belgique a opté pour un sous-ensemble national limité de LOINC, parce que le LOINC complet, avec plus de 80.000 codes, est moins utilisable<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-3d1ab453\" data-claims=\"CLM-3d1ab453\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-22\" aria-label=\"Source 22\">[22]</a></sup>. Ce sous-ensemble est géré dans ReTaM (Reference Table Management)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a12b5df9\" data-claims=\"CLM-a12b5df9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-23\" aria-label=\"Source 23\">[23]</a></sup>, est basé sur LOINC là où c'est possible et est hébergé par le <a href=\"/fr/centre-de-terminologie-du-spf-sante-publique/\">Centre de Terminologie</a> du SPF Santé publique<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-29d720d9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup> ; voir aussi <a href=\"/fr/serveur-national-de-terminologie/\">Serveur national de terminologie (FHIR)</a>. Chaque concept reçoit un code Albert, de sorte que les concepts sans code LOINC soient également uniques<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-9b8a1f51\" data-claims=\"CLM-9b8a1f51\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-4\" aria-label=\"Source 4\">[4]</a></sup>. Le Lab-IG impose un codage en LOINC selon ce sous-ensemble, sinon avec des codes Albert<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-e0e48933\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup> ; les unités sont en UCUM, pas selon la table KMEHR CD-UNIT<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-8638c2e6\" data-claims=\"CLM-8638c2e6\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup>. Depuis février 2026, le code source du Lab-IG renvoie à la nouvelle application ReTaM<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-7a8d89a5\" data-claims=\"CLM-7a8d89a5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-24\" aria-label=\"Source 24\">[24]</a></sup>. Pour la transition, il existe des tables de mapping entre LOINC et les codes Medidoc et RSW/FRATEM<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-d353de48\" data-claims=\"CLM-d353de48\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-25\" aria-label=\"Source 25\">[25]</a></sup> ; healthdata.be utilise LOINC, avec priorité pour ReTaM<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-ca48b3ca\" data-claims=\"CLM-ca48b3ca\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-26\" aria-label=\"Source 26\">[26]</a></sup>.</p>\n<p><strong>Technique.</strong> Dans la méthode de travail DIGIRELAB, c'est le SIL lui-même qui génère le message FHIR<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-894692df\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-3\" aria-label=\"Source 3\">[3]</a></sup> ; la manière dont le SIL est relié au DPI à l'intérieur de l'hôpital figure sur <a href=\"/fr/interface-entre-sil-et-dossier-patient-informatise/\">Interface entre SIL et dossier patient informatisé</a>. Le webservice eHealthBox exige un certificat eHealth et un service de chiffrement<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-3c8aa9df\" data-claims=\"CLM-3c8aa9df\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-27\" aria-label=\"Source 27\">[27]</a></sup>, et un message ne peut pas dépasser 10 MB<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-d25bea57\" data-claims=\"CLM-d25bea57\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-27\" aria-label=\"Source 27\">[27]</a></sup>.</p>"
  },
  {
   "id": "projet-pilote-ou-production",
   "title": "Projet pilote ou production ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Route</th>\n<th>Statut</th>\n</tr>\n</thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>anciens formats</td>\n<td>forme transitoire ; aucune date de fin n'a été trouvée<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-fd163264\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-14\" aria-label=\"Source 14\">[14]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>FHIR via l'eHealthBox (phase 1)</td>\n<td>disponible : selon une présentation de la Plate-forme eHealth (janvier 2026), tous les logiciels de médecine générale peuvent recevoir des résultats structurés et 75% des laboratoires ont démontré pouvoir les envoyer ; chiffres d'utilisation non trouvés<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-eec86589\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>KMEHR via les hubs</td>\n<td>production<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-844244f2\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-15\" aria-label=\"Source 15\">[15]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>KMEHR 2.0 avec FHIR via les hubs (phase 2)</td>\n<td>prévu selon des sources de 2023-2024 ; aucune date de production trouvée<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-5865c451 CLM-ccbc26a9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup></td>\n</tr>\n<tr>\n<td>API de recherche FHIR (phase 3)</td>\n<td>proposition (mars 2026)<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-21d9f88e\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-7\" aria-label=\"Source 7\">[7]</a></sup></td>\n</tr>\n</tbody>\n</table>\n<p>Selon le fournisseur d'intégration Amaron (affirmation du fournisseur, page modifiée en février 2026), des rapports diagnostiques partent déjà vers le demandeur sous forme de message FHIR via l'eHealthBox, et la consultation via des hubs comme CoZo viendra dans une phase suivante, sans date<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-fcf48be3\" data-claims=\"CLM-fcf48be3\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-28\" aria-label=\"Source 28\">[28]</a></sup>. Le même fournisseur signale que Vitalink, Intermed et Brusafe prennent des mesures pour passer à FHIR, sans date de production ni confirmation spécifique au laboratoire<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-2bb31b53\" data-claims=\"CLM-2bb31b53\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-28\" aria-label=\"Source 28\">[28]</a></sup>. Les hubs veulent une transition progressive vers un paysage composé uniquement de clients capables de FHIR<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-bbb9c566\" data-claims=\"CLM-bbb9c566\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup>, et la page KMEHR sur le laboratoire annonce elle-même une évolution vers FHIR<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-1c35f2e6\" data-claims=\"CLM-1c35f2e6\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-11\" aria-label=\"Source 11\">[11]</a></sup>. Le Lab-IG n'a plus été publié depuis 2022, uniquement comme CI-build<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-8970ddbb\" data-claims=\"CLM-8970ddbb\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-29\" aria-label=\"Source 29\">[29]</a></sup> ; pour les travaux en cours autour du laboratoire FHIR, la Plate-forme eHealth renvoie à ce guide d'implémentation<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-38421adb\" data-claims=\"CLM-38421adb\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-30\" aria-label=\"Source 30\">[30]</a></sup>. Il n'existe pas de CareSet BIHR distinct pour les résultats de laboratoire<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-b285ec00\" data-claims=\"CLM-b285ec00\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-31\" aria-label=\"Source 31\">[31]</a></sup>.</p>\n<p><strong>Politique.</strong> Selon le ministre, les normes sont fixées depuis deux ans déjà et la plupart des logiciels y sont conformes<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-bfe4c473\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a></sup>, mais selon un article de presse (Le Spécialiste, juin 2026), la direction de la Plate-forme eHealth attend davantage de l'industrie, parce qu'après deux ans la norme n'est pas généralisée<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-f1891777\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. La Commissie Klinische Biologie a recommandé en novembre 2022, en annexe d'une note d'évaluation de l'INAMI sur le Federaal Platform COVID Testing (30 mars 2023), de faire de FHIR la norme pour toute communication de résultats de laboratoire, en vue d'une crise suivante ; c'est un avis, pas une obligation<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-0cb997be\" data-claims=\"CLM-0cb997be\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-32\" aria-label=\"Source 32\">[32]</a></sup>. Cet avis signalait que le message FHIR pour les résultats de laboratoire était en préparation et devrait être opérationnel en 2023<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-e5483d5c\" data-claims=\"CLM-e5483d5c\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-32\" aria-label=\"Source 32\">[32]</a></sup>. Les autorités prévoient un projet visant à rendre DIGIRELAB obligatoire (2026)<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-eec86589\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup> et une disposition légale faisant de la communication structurée une condition de remboursement, pas encore votée en juillet 2026<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-516cdd7b\" data-claims=\"CLM-516cdd7b\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a></sup>.</p>\n<p><strong>Demande.</strong> Aucune demande électronique d'analyses de laboratoire nationale en production n'a été trouvée. La transaction KMEHR « Laboratory request » (2002) annonçait un successeur pour 2018-2019, qui n'a pas été retrouvé<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-3b331838\" data-claims=\"CLM-3b331838\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-33\" aria-label=\"Source 33\">[33]</a></sup>. Le referral-IG a été publié le 25 août 2026 comme 1.0.0 (Trial Use)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-78b8f49a\" data-claims=\"CLM-78b8f49a\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-34\" aria-label=\"Source 34\">[34]</a></sup> ; le code source contient un chapitre sur la prescription de laboratoire, sans le workflow physique des échantillons<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-ccb64dfd\" data-claims=\"CLM-ccb64dfd\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-35\" aria-label=\"Source 35\">[35]</a></sup>. Pour les demandes de laboratoire à laboratoire, il existe un plan de test FHIR « Lab2Lab request » (janvier 2026)<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-f8452219\" data-claims=\"CLM-f8452219\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-36\" aria-label=\"Source 36\">[36]</a></sup>. Les fournisseurs de SIL et les groupes de laboratoires proposent leurs propres portails de commande (affirmations du fournisseur)<span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-27dd7146\"></span><span class=\"cite-anchor\" id=\"t-CLM-5c9e4366\"></span><sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-113de5e1\" data-claims=\"CLM-113de5e1 CLM-27dd7146 CLM-5c9e4366\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-37\" aria-label=\"Source 37\">[37]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-38\" aria-label=\"Source 38\">[38]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-39\" aria-label=\"Source 39\">[39]</a></sup>, entre autres le fournisseur de <a href=\"/fr/clinisys-glims/\">GLIMS</a><sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-27dd7146\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-38\" aria-label=\"Source 38\">[38]</a></sup>. Voir <a href=\"/fr/demande-electronique-d-analyses-de-laboratoire/\">Demande électronique d'analyses de laboratoire</a>.</p>"
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  {
   "id": "qu-est-ce-que-cela-signifie-pour-un-hopital",
   "title": "Qu'est-ce que cela signifie pour un hôpital ?",
   "kind": "tekst",
   "html": "<ul>\n<li>\n<p><strong>Condition de financement</strong> : la condition BMUC a) demande que, entre autres, les résultats de laboratoire soient publiés via hubs-métahub dans un délai de 0 à 7 jours et soient accessibles au patient<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-3a2a885d\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-8\" aria-label=\"Source 8\">[8]</a></sup> ; voir <a href=\"/fr/belgian-meaningful-use-criteria-bmuc/\">BMUC : financement du DPI intégré</a>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Proposition, pas encore votée</strong> : la communication structurée selon les normes comme condition de remboursement au laboratoire<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-516cdd7b\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a></sup> ; cela concerne aussi les laboratoires hospitaliers. En outre, un projet visant à rendre DIGIRELAB obligatoire (2026)<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-eec86589\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Comme expéditeur</strong> : le SIL doit pouvoir produire des rapports FHIR selon le Lab-IG, avec LOINC/ReTaM et UCUM<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-e0e48933 CLM-8638c2e6\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Comme destinataire</strong> : le DPI doit pouvoir traiter les rapports de laboratoire FHIR provenant de l'eHealthBox<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-5e5acc22\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p class=\"aanbeveling\"><strong>Recommandation</strong> (propre) : interrogez le fournisseur du SIL et celui du DPI sur l'état de la conformité au Lab-IG (envoi et réception), le mapping ReTaM/LOINC et la préparation à « Laboratory result 2.0 » pour les hubs. Si des laboratoires hospitaliers collaborent au sein d'un <a href=\"/fr/reseau-hospitalier-clinique-locoregional/\">réseau hospitalier clinique locorégional</a>, harmonisez cette conformité et ce mapping entre les installations SIL concernées.</p>\n</li>\n</ul>"
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  {
   "id": "incertitudes-et-informations-contradictoires",
   "title": "Incertitudes et informations contradictoires",
   "kind": "tekst",
   "html": "<ul>\n<li>\n<p><strong>Projet pilote ou production</strong> : le Lab-IG parle encore d'une phase pilote en 2021 et d'une « première itération »<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a71477d3\" data-claims=\"CLM-a71477d3\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-1\" aria-label=\"Source 1\">[1]</a></sup> ; la Plate-forme eHealth signale une large capacité, pas de chiffres d'utilisation<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-eec86589\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-5\" aria-label=\"Source 5\">[5]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Statut de la phase 2</strong> : les sources datent de 2023-2024<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-5865c451 CLM-ccbc26a9\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-6\" aria-label=\"Source 6\">[6]</a><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-2\" aria-label=\"Source 2\">[2]</a></sup> ; une source plus récente sur le statut n'a pas été trouvée.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Fixé versus généralisé</strong> : le ministre dit que la plupart des logiciels sont conformes<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-bfe4c473\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-9\" aria-label=\"Source 9\">[9]</a></sup> ; selon un article de presse, la Plate-forme eHealth attend davantage de l'industrie parce que la norme n'est pas généralisée<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-f1891777\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-10\" aria-label=\"Source 10\">[10]</a></sup>. Il s'agit peut-être du support par opposition à l'utilisation effective.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Registre des destinataires capables de FHIR</strong> : annoncé en 2023, encore en analyse au milieu de 2023<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-a2efa110\" data-claims=\"CLM-a2efa110\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-40\" aria-label=\"Source 40\">[40]</a></sup> ; production non trouvée.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Medidoc</strong> est à la fois un format d'échange<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-fd163264\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-14\" aria-label=\"Source 14\">[14]</a></sup> et le nom d'un logiciel de médecine générale<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-63145022\" data-claims=\"CLM-63145022\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-41\" aria-label=\"Source 41\">[41]</a></sup> ; les sources font rarement cette distinction.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Be-HERA</strong> : une brochure annonçait une API FHIR<sup class=\"cite\" id=\"t-CLM-8bb154f5\" data-claims=\"CLM-8bb154f5\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-42\" aria-label=\"Source 42\">[42]</a></sup>, alors que la délibération décrit HD4DP v2<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-a8a0439e\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-21\" aria-label=\"Source 21\">[21]</a></sup>.</p>\n</li>\n<li>\n<p><strong>Demande de laboratoire</strong> : le successeur KMEHR promis n'a pas été retrouvé<sup class=\"cite\" data-claims=\"CLM-3b331838\"><a class=\"cite-ref\" href=\"#bron-33\" aria-label=\"Source 33\">[33]</a></sup> ; non trouvé n'est pas une preuve d'absence.</p>\n</li>\n</ul>"
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  "Komt er een nieuwe release van de Lab-IG (enkel v1.0.0 uit 2022 is gepubliceerd)?",
  "Is het aangekondigde register van FHIR-capabele ontvangers (RIZIV, januari 2023) ooit in productie gegaan?",
  "Welk formaat gebruiken de bij de hubs aangesloten labo's voor hun publicatie (KMEHR 'Laboratory result' is een afleiding)?",
  "Hoe breed worden de orderportalen van LIS-leveranciers en labogroepen gebruikt, en welke labovoorschrift-profielen zijn normatief in de referral-IG 1.0.0?",
  "Is er een BIHR-CareSet voor laboresultaten gepland (EHDS deel 2, 2031)?",
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   "title": "Schriftelijke vraag nr. 935 (2025-2026) van een Vlaams volksvertegenwoordiger aan de Vlaamse minister van Welzijn: Bevolkingsonderzoeken naar kanker - Gezondheidsdoelstelling, met antwoord",
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   "title": "Issue #203: Repository of providers who can receive FHIR format",
   "publisher": "hl7-be/lab (GitHub)",
   "url": "https://github.com/hl7-be/lab/issues/203",
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   "title": "Erkende softwarepakketten - Artsen",
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   "title": "HERA-BE-Incubator-WGS: naar een nieuwe (H)ERA (brochure)",
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   "published": "2026-05-20",
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   "title": "Test Plan (Laboratory Results in FHIR Format)",
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   "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/testing/Test%20Plan.MD",
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 ],
 "claims": [
  {
   "id": "CLM-5e5acc22",
   "statement": "Volgens de Belgische FHIR Lab-IG wordt een laboresultaat als payload van een eHealthBox-bericht verstuurd (met custom metadata HC-FunctionalType 'fhir-lab').",
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   "locator": "sectie 'Technical implementation of the specification published here'",
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    "title": "HL7 Belgium FHIR IG - Lab related profiles: Guidance",
    "publisher": "eHealth-platform / HL7 Belgium",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/guidance.html",
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   "id": "CLM-ccbc26a9",
   "statement": "'Laboratory result 2.0' (KMEHR met ingesloten FHIR, 2023-12-08) is een minimale KMEHR-transactie die het huidige hub-metahub-systeem kan verwerken, met een FHIR Lab Report en een eenvoudige pdf voor clients die nog niet FHIR-capabel zijn.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "General information",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-b09ad4548b",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory result 2.0 (KMEHR with encapsulated FHIR)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-result-2.0",
    "published": "2023-12-08"
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   "statement": "In de DIGIRELAB-werkwijze maakt de bioloog het resultaat aan in het LIS, en genereert het LIS zelf het FHIR-bericht.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 16, 'Sender Side example'",
   "as_of": "2026-09-28",
   "source": {
    "id": "SRC-2bc4e53eb8",
    "title": "HL7 FHIR adoption in European health systems: A spotlight on Belgium (webinar 15-05-2024; deel DIGIRELAB - FHIR Labo Result in the Belgian ecosystem)",
    "publisher": "HL7 International (webinar) met sprekers uit het Belgische eHealth-ecosysteem",
    "url": "https://hl7.tv/20240515-Belgium-webinar.pdf",
    "published": "2024-05-15"
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  {
   "id": "CLM-e0e48933",
   "statement": "Dans le Lab-IG FHIR belge (v1.0.0, Trial Use), les résultats de laboratoire doivent (SHALL) être codés en LOINC selon le sous-ensemble du SPF Santé publique; sinon des codes Albert.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie codering observaties",
   "as_of": "2026-09-25",
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    "id": "SRC-fb93029bf0",
    "title": "HL7 Belgium FHIR IG - Lab related profiles: Guidance",
    "publisher": "eHealth-platform / HL7 Belgium",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/guidance.html",
    "published": "2022-09-08"
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  {
   "id": "CLM-29d720d9",
   "statement": "L'outil ReTaM est une représentation visible et interrogeable de la source authentique pour les codes de laboratoire. L'hébergement est assuré par le Centre de Terminologie (SPF Santé publique) et la source s'appuie, là où c'est possible, sur LOINC.",
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   "locator": "hoofdtekst",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-95dbb872d3",
    "title": "Retam exports",
    "publisher": "eHealth-platform (standards)",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/page/retam-exports",
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   "id": "CLM-eec86589",
   "statement": "Pour DIGIRELAB (digitalisation des résultats de laboratoire en FHIR/LOINC), la Plate-forme eHealth indique que tous les logiciels de médecine générale (100%) ont intégré DIGIRELAB et que 75% des labos peuvent prouver leur capacité à envoyer des rapports structurés; pour 2026, un projet est prévu pour rendre obligatoire l'utilisation de DIGIRELAB.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "dia 67 ('DIGIRELAB')",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-88e226b672",
    "title": "Réalisations 2025 – Perspectives 2026 (Plate-forme eHealth)",
    "publisher": "eHealth-platform (publieke presentatie op de persoonlijke website van de administrateur-generaal)",
    "url": "https://www.frankrobben.be/wp-content/uploads/2026/01/20260130a.pptx",
    "published": "2026-01-30"
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  {
   "id": "CLM-5865c451",
   "statement": "In fase 2 (verspreiding via hub-metahub) wordt de pdf-weergave van het labverslag verplicht en beschikbaar voor de patiënt; het labo is verantwoordelijk voor de overeenstemming tussen gestructureerde data en pdf.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "openingsbericht (2024-01-15)",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-7ad695ae7a",
    "title": "Issue #261: Should the presentedForm (e.g. embedded pdf) be viewable from within the GP software",
    "publisher": "hl7-be/lab (GitHub)",
    "url": "https://github.com/hl7-be/lab/issues/261",
    "published": "2024-01-15"
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   "id": "CLM-21d9f88e",
   "statement": "La proposition DIGIRELAB Phase 3 (mars 2026, « to be finetuned ») décrit une API cible qui a été discutée lors des réunions DIGIRELAB consacrées aux phases 2 et 3 avec les hubs, avec quelques représentants des laboratoires; il s'agit d'une proposition, pas d'une mise en production.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "titel en inleiding (GitHub-bestand, laatst gewijzigd 2026-03-25)",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-73049217c3",
    "title": "DIGIRELAB Phase 3: proposal for API (to be finetuned)",
    "publisher": "HL7 Belgium (GitHub hl7-be/lab)",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/DIGIRELAB_Phase_3_FHIR_API.md",
    "published": "2026-03-25"
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  {
   "id": "CLM-3a2a885d",
   "statement": "Condition a) pour la base hub: les données de soins (lettre de sortie, rapport de consultation, protocole opératoire, résultats des examens techniques, de laboratoire, d'imagerie médicale) sont publiées dans un délai de 0 jour (par défaut) à 7 jours maximum par l'intermédiaire du Répertoire des références hubs-metahub et accessibles au patient.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "art. 17 (art. 61 § 2, 2°, a)",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-c2bc38d00b",
    "title": "Koninklijk besluit van 10 april 2025 tot wijziging van het koninklijk besluit van 25 april 2002 betreffende de vaststelling en de vereffening van het budget van financiële middelen van de ziekenhuizen",
    "publisher": "Belgisch Staatsblad (spiegel etaamb.openjustice.be)",
    "url": "https://etaamb.openjustice.be/nl/koninklijk-besluit-van-10-april-2025_n2025003147.html",
    "published": "2025-04-23"
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  {
   "id": "CLM-bfe4c473",
   "statement": "Volgens de minister (7 juli 2026) liggen de technische en semantische standaarden voor gestructureerde digitale uitwisseling van labo-resultaten al twee jaar vast en voldoen de meeste softwarepakketten eraan.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "antwoord 21.02",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-6b39af70d4",
    "title": "Integraal verslag commissie Gezondheid en Gelijke Kansen, 7 juli 2026 (CRIV 56 COM 414) - o.a. vraag 56016703C (een Kamerlid) over de gedeeltelijke uitvoering van het interfederale eGezondheidsplan",
    "publisher": "Kamer van volksvertegenwoordigers",
    "url": "https://www.dekamer.be/doc/CCRI/html/56/ic414x.html",
    "published": "2026-07-07"
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  {
   "id": "CLM-f1891777",
   "statement": "Selon un article de presse (Le Spécialiste, juin 2026), un représentant de la Plate-forme eHealth attend davantage de l'industrie - un standard d'échange des résultats de laboratoire existe depuis deux ans sans être généralisé (paraphrase journalistique).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "alinea na de vermelding van de SNOMED CT-terminologieserver",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-a50208bf13",
    "title": "E-santé: le plan se déploie sans attendre son adoption formelle",
    "publisher": "Le Spécialiste",
    "url": "https://www.lespecialiste.be/fr/actualites/e-health/e-sante-le-plan-se-deploie-sans-attendre-son-adoption-formelle.html",
    "published": "2026-06-04"
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  {
   "id": "CLM-067c0f40",
   "statement": "De KMEHR-transactie 'Laboratory result' (versie 1.1, 2022-07-01, status Published) dient voor resultaten van labo, anatomopathologie, genetica, bacteriologie, moleculaire biologie en toxicologie.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-af1784d473",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory result",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-result",
    "published": "2022-07-01"
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  {
   "id": "CLM-44971842",
   "statement": "Les 15 rubriques BIHR (BWO A) sont: liste de problèmes, données cliniques, laboratoire, imagerie, aperçu de la médication, vaccinations, allergie, implants, données de (télé)monitoring, facteurs sociaux, contexte familial, objectifs de vie, déclarations de volonté, plan de soins et équipe de soins, et évaluation BelRAI. Cela résout la lacune portant sur la question de savoir s'il y en a 14 ou 15.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "dia 10 ('B-IHR working environment (BWO A)')",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-1c29edd035",
    "title": "eHealth (primary use) in Belgium: brief overview, Belgian Integrated Health Record (B-IHR) for integrated care and Belgian roadmap towards EHDS",
    "publisher": "eHealth-platform (4th Health, Ethics, Law, and Technology Symposium, HELT 2026)",
    "url": "https://www.frankrobben.be/wp-content/uploads/2026/04/20260423.pptx",
    "published": "2026-04-23"
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  {
   "id": "CLM-c01f0160",
   "statement": "Pour le deuxième groupe de catégories prioritaires (art. 14(1) d-f: imagerie médicale avec comptes rendus, résultats de\ntests y compris de laboratoire, rapports de sortie), ces dispositions s'appliquent à partir du 26 mars 2031.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "artikel 105, derde alinea, punt (b)",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-af26b6d770",
    "title": "Regulation (EU) 2025/327 of the European Parliament and of the Council of 11 February 2025 on the European Health Data Space and amending Directive 2011/24/EU and Regulation (EU) 2024/2847",
    "publisher": "Europees Parlement en Raad van de EU (EUR-Lex)",
    "url": "https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2025/327/oj/eng",
    "published": "2025-03-05"
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  {
   "id": "CLM-fd163264",
   "statement": "In een GitHub-issue van de FHIR Technical Workshop over het versturen van oude formaten en FHIR-berichten schreef een deelnemer dat zenders en ontvangers bij de start enkele maanden berichten nog in het huidige formaat (bijvoorbeeld XML met het Medidoc-protocol) zouden mogen versturen en ontvangen.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "issue #143, beschrijving (Practimed, 2022-09-07)",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-5b38488bed",
    "title": "Issue #143: [FHIR Technical Workshop] - Sending old format and Fhir-messages",
    "publisher": "hl7-be/lab (GitHub)",
    "url": "https://github.com/hl7-be/lab/issues/143",
    "published": "2022-09-07"
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  {
   "id": "CLM-9b1e618f",
   "statement": "De payload is een FHIR Document (Bundle met Composition) dat alle gerefereerde resources bevat.",
   "kind": "fact",
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   "locator": "sectie 'Technical implementation of the specification published here'",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-fb93029bf0",
    "title": "HL7 Belgium FHIR IG - Lab related profiles: Guidance",
    "publisher": "eHealth-platform / HL7 Belgium",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/guidance.html",
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   "id": "CLM-ed079d0c",
   "statement": "In KMEHR-labresultaten wordt structurering via items (met CD-LAB-codes) sterk aanbevolen, maar vrije tekst en ingesloten documenten zijn toegelaten.",
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   "locator": "Guidelines, 'Structure overview'",
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    "id": "SRC-af1784d473",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory result",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-result",
    "published": "2022-07-01"
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   "id": "CLM-844244f2",
   "statement": "CoZo cite les laboratoires extra-muros parmi les participants de sa plate-forme numérique de collaboration.",
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    "title": "Aangesloten instellingen - CoZo",
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  {
   "id": "CLM-b04f1d68",
   "statement": "Via CoZo, des résultats de laboratoires privés peuvent aussi être demandés de plus en plus souvent.",
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   "locator": "laatste alinea",
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   "source": {
    "id": "SRC-8df3bad547",
    "title": "Welke medische informatie van mijn patiënt kan ik via CoZo raadplegen?",
    "publisher": "Collaboratief Zorgplatform (CoZo)",
    "url": "https://www.cozo.be/cozowelkeresultaten",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-7d25161f",
   "statement": "Comptage propre, le 8 octobre 2026, des mentions par onglet sur la page des institutions de CoZo: « Ziekenhuizen » 34, « Psychiatrische instellingen » 35, « Laboratoria » 26, « Radiologiepraktijken » 78, « Andere » 20 (méthode de comptage: éléments div par onglet).",
   "kind": "interpretation",
   "kind_label": "interprétation",
   "locator": "tabbladen, geteld in de HTML (div-items per tab)",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-9e54397833",
    "title": "Aangesloten instellingen - CoZo",
    "publisher": "CoZo vzw",
    "url": "https://www.cozo.be/instellingen",
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  {
   "id": "CLM-ecb5499c",
   "statement": "Les laboratoires d'analyses cliniques fournissent des données de santé au Réseau Santé Wallon.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Autres partenaires'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-d62a160fb2",
    "title": "Partenaires du RSW",
    "publisher": "Réseau Santé Wallon",
    "url": "https://www.reseausantewallon.be/a-propos-du-rsw/partenaires/",
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  },
  {
   "id": "CLM-d57a6e12",
   "statement": "Dans la proposition d'API DIGIRELAB Phase 3, la fonctionnalité de recherche des résultats de laboratoire comprend la recherche d'Observations FHIR sur la base du code LOINC.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'For resource type Observation'",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-73049217c3",
    "title": "DIGIRELAB Phase 3: proposal for API (to be finetuned)",
    "publisher": "HL7 Belgium (GitHub hl7-be/lab)",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/DIGIRELAB_Phase_3_FHIR_API.md",
    "published": "2026-03-25"
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  },
  {
   "id": "CLM-e6c3f336",
   "statement": "Selon la proposition, chaque requête de recherche doit contenir au moins un identifiant de patient et un nombre maximal de résultats.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'For resource type Observation'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-73049217c3",
    "title": "DIGIRELAB Phase 3: proposal for API (to be finetuned)",
    "publisher": "HL7 Belgium (GitHub hl7-be/lab)",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/DIGIRELAB_Phase_3_FHIR_API.md",
    "published": "2026-03-25"
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  },
  {
   "id": "CLM-a723e44c",
   "statement": "Selon la même réponse (question écrite 935, publiée en juillet 2026), la quasi-totalité des laboratoires néerlandophones de biologie clinique envoient quotidiennement, via FHIR, les résultats des échantillons HPV au Registre du Cancer belge (BCR).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 4, antwoord punt 9",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-90a4a8387a",
    "title": "Schriftelijke vraag nr. 935 (2025-2026) van een Vlaams volksvertegenwoordiger aan de Vlaamse minister van Welzijn: Bevolkingsonderzoeken naar kanker - Gezondheidsdoelstelling, met antwoord",
    "publisher": "Vlaams Parlement",
    "url": "https://docs.vlaamsparlement.be/files/pfile?id=2342640",
    "published": "2026-07-13"
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  {
   "id": "CLM-a23b6e9c",
   "statement": "Selon la réponse à la question écrite 935 (question du 22 mai 2026, publiée en juillet 2026), les laboratoires d'anatomie pathologique ne travaillent pas encore avec FHIR pour le registre HPV; leurs fichiers de données sont importés mensuellement.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 4, antwoord punt 9",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-90a4a8387a",
    "title": "Schriftelijke vraag nr. 935 (2025-2026) van een Vlaams volksvertegenwoordiger aan de Vlaamse minister van Welzijn: Bevolkingsonderzoeken naar kanker - Gezondheidsdoelstelling, met antwoord",
    "publisher": "Vlaams Parlement",
    "url": "https://docs.vlaamsparlement.be/files/pfile?id=2342640",
    "published": "2026-07-13"
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  {
   "id": "CLM-07f4ac17",
   "statement": "De ziekte wordt in de labomelding gecodeerd met ICD-10. Het Departement Zorg publiceert daarvoor een lijst (bestand van 18/03/2024), terwijl labresultaten elders met LOINC/ReTaM gecodeerd worden.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "hulpmiddelen bij stap 1",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-d1867f4626",
    "title": "Een meldingsplichtige infectieziekte elektronisch melden vanuit een labo",
    "publisher": "Departement Zorg",
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  {
   "id": "CLM-ba8ee2a7",
   "statement": "De elektronische labomelding (XML, XSD versie 2.0) wordt via de eHealthBox verstuurd, volgens specifieke regels (één melding per bericht, base64-bijlage, transporttype MELDINGINFECTIEZIEKTEN, CustomMeta).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "stap 2 'Implementatie via eHealthbox'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-d1867f4626",
    "title": "Een meldingsplichtige infectieziekte elektronisch melden vanuit een labo",
    "publisher": "Departement Zorg",
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  {
   "id": "CLM-6a5bcf9d",
   "statement": "Sinds maart 2024 kunnen laboratoria elektronisch melden via XML.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Project elektronisch melden'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-ff18ce5ddb",
    "title": "Een meldingsplichtige infectieziekte aangeven",
    "publisher": "Departement Zorg",
    "url": "https://www.departementzorg.be/nl/een-meldingsplichtige-infectieziekte-aangeven",
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  {
   "id": "CLM-a8a0439e",
   "statement": "Labo's sturen positieve en negatieve testresultaten via HD4DP v2 naar Be-HERA. Be-HERA berekent daaruit geaggregeerde statistieken voor het healthdata.be-datawarehouse.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 4, randnr. 8",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-e84226c028",
    "title": "Beraadslaging nr. 17/010 (gewijzigd 6 december 2022) - EPILABO",
    "publisher": "Informatieveiligheidscomité (via eHealth-platform)",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/file/cc73d96153bbd5448a56f19d925d05b1379c7f21/747320f2af0a82ad6f906312b3d77bac0165c15a/17-010-n552-epilabo-gewijzigd-op-6-december-2022.pdf",
    "published": "2022-12-06"
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  },
  {
   "id": "CLM-3d1ab453",
   "statement": "Comme d'autres pays européens, la Belgique a opté pour un sous-ensemble national limité de LOINC parce que le LOINC complet (> 80.000 codes) est moins praticable; cela a conduit au sous-ensemble belge et à ReTaM.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "eerste paragraaf",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-8d0af25927",
    "title": "LOINC in België | FOD Volksgezondheid (archiefkopie 07/09/2025)",
    "publisher": "FOD Volksgezondheid",
    "url": "https://web.archive.org/web/20250907091910/https://www.health.belgium.be/nl/loinc-belgie",
    "published": null
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  {
   "id": "CLM-a12b5df9",
   "statement": "L'ensemble belge des codes de laboratoire est géré dans ReTaM (Reference Table Management), que la Plate-forme eHealth a développé avec le soutien du SPF Santé publique.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "paragraaf ReTaM",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-5e8f12e4b1",
    "title": "Belgische subset LOINC | FOD Volksgezondheid (archiefkopie 12/08/2025)",
    "publisher": "FOD Volksgezondheid",
    "url": "https://web.archive.org/web/20250812100752/https://www.health.belgium.be/nl/gezondheid/organisatie-van-de-gezondheidszorg/delen-van-gezondheidsgegevens/terminologiecentrum/terminologiestelstels/loinc",
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  {
   "id": "CLM-9b8a1f51",
   "statement": "Chaque concept ReTaM reçoit un code Albert numérique séquentiel, de sorte que les concepts sans code LOINC préférentiel puissent malgré tout être référencés de manière unique.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "hoofdtekst",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-95dbb872d3",
    "title": "Retam exports",
    "publisher": "eHealth-platform (standards)",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/page/retam-exports",
    "published": null
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  {
   "id": "CLM-8638c2e6",
   "statement": "In de Belgische FHIR Lab-IG worden eenheden in UCUM uitgedrukt; de KMEHR-tabel CD-UNIT wordt niet gebruikt.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie units",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-fb93029bf0",
    "title": "HL7 Belgium FHIR IG - Lab related profiles: Guidance",
    "publisher": "eHealth-platform / HL7 Belgium",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/guidance.html",
    "published": "2022-09-08"
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  },
  {
   "id": "CLM-7a8d89a5",
   "statement": "Dans le code source (CI) du BE Lab-IG, le lien vers le sous-ensemble belge de LOINC du SPF a été modifié en février 2026 vers la nouvelle application ReTaM https://apps.health.belgium.be/retam/analysis-search; l'exigence reste LOINC selon le sous-ensemble du SPF.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Use of Retam codes'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-7bd48749e3",
    "title": "hl7-be/lab - guidance.xml (bronbestand CI, na PR 'retam_url', feb. 2026)",
    "publisher": "HL7 Belgium (GitHub hl7-be)",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/input/pagecontent/guidance.xml",
    "published": null
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  },
  {
   "id": "CLM-d353de48",
   "statement": "De FAQ van het project 'Digitalisation Labresults' verwijst naar mappingtabellen tussen LOINC-codes en Medidoc- en RSW/FRATEM-codes die de LIS-leverancier kan gebruiken.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "FAQ 'Project Digitalisation Labresults', rij 'LOINC codes / Conversion' (tabelcel)",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-f884edf84a",
    "title": "hl7-be/lab README (Laboratory IG; testcases en FAQ 'Project Digitalisation Labresults')",
    "publisher": "HL7 Belgium / eHealth-platform",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/README.md",
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-ca48b3ca",
   "statement": "Pour les résultats de laboratoire, healthdata.be utilise LOINC en donnant la priorité au sous-ensemble belge ReTaM, en concertation avec le Centre de Terminologie du SPF.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "paragraaf terminologie",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-4c1040a0cb",
    "title": "Informatiemodellering en terminologie | healthdata.be",
    "publisher": "Sciensano / healthdata.be",
    "url": "https://healthdata.sciensano.be/nl/informatiemodellering-en-terminologie",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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  },
  {
   "id": "CLM-3c8aa9df",
   "statement": "L'intégration du service web eHealthBox exige un certificat eHealth et l'intégration d'un service de chiffrement.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Wat zijn de voorwaarden voor de integratie'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-71c7c4bb9f",
    "title": "eHealthBox",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/nl/service-ehealthbox",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-d25bea57",
   "statement": "Les messages dans l'eHealthBox peuvent contenir des pièces jointes, avec un volume maximal de 10 MB par message.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Welke functionaliteiten'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-71c7c4bb9f",
    "title": "eHealthBox",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/ehealthplatform/nl/service-ehealthbox",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
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   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-fcf48be3",
   "statement": "Volgens de integratieleverancier Amaron (pagina gewijzigd 2026-02-23) gaan diagnostische verslagen vandaag al als FHIR-bericht via de eHealthBox naar de aanvrager, en komt in een volgende fase raadpleging in de authentieke bron via hubs zoals CoZo; dat laatste is een aankondiging zonder datum.",
   "kind": "vendor-claim",
   "kind_label": "affirmation du fournisseur",
   "locator": "sectie 'Labresultaten (DIGIRELAB)'",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-8ba2c42200",
    "title": "FHIR in België",
    "publisher": "Amaron",
    "url": "https://amaron.be/fhir-in-belgie/",
    "published": "2025-08-18"
   },
   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-2bb31b53",
   "statement": "Volgens de integratieleverancier Amaron (pagina gewijzigd 2026-02-23) zetten de regionale datahubs Vitalink, Intermed en Brusafe stappen om over te schakelen op FHIR; de pagina geeft geen productiedatum of labo-specifieke bevestiging.",
   "kind": "vendor-claim",
   "kind_label": "affirmation du fournisseur",
   "locator": "sectie over regionale datahubs",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-8ba2c42200",
    "title": "FHIR in België",
    "publisher": "Amaron",
    "url": "https://amaron.be/fhir-in-belgie/",
    "published": "2025-08-18"
   },
   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-bbb9c566",
   "statement": "De hubs willen uitdrukkelijk een geleidelijke overgang van een landschap zonder naar een landschap met enkel FHIR-capabele clients.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-b09ad4548b",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory result 2.0 (KMEHR with encapsulated FHIR)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-result-2.0",
    "published": "2023-12-08"
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-1c35f2e6",
   "statement": "De KMEHR-labresultaatpagina kondigt een evolutie naar een HL7 FHIR-specificatie aan.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information, 'IMPORTANT'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-af1784d473",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory result",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-result",
    "published": "2022-07-01"
   },
   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-8970ddbb",
   "statement": "Le BE Lab-IG n'a comme seule release publiée que la v1.0.0 (usage d'essai, 2022-09-08); par ailleurs, il n'existe qu'un CI-build. Il n'y a donc pas de release Lab-IG plus récente depuis 2022.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "list[1]",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-32a0fa591e",
    "title": "package-list.json van HL7 Belgium FHIR Implementation Guide - Lab related profiles (hl7.fhir.be.lab)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/package-list.json",
    "published": null
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   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-38421adb",
   "statement": "Pour les travaux en cours autour de FHIR-laboratoire, la plate-forme eHealth renvoie à l'IG labo.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "Home",
   "as_of": "2026-09-25",
   "source": {
    "id": "SRC-bd069bf1c8",
    "title": "eHealth Platform Standards - Home (KMEHR)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en",
    "published": null
   },
   "citaat": null,
   "figuur": null,
   "in_text": true,
   "on_page": true
  },
  {
   "id": "CLM-b285ec00",
   "statement": "De gepubliceerde CareSet \"Clinical Observation\" dekt vitale parameters, patiëntgerapporteerde symptomen en klinische bevindingen (fase 1); dit is een ander begrip dan laboratoriumresultaten, waarvoor geen aparte CareSet gevonden werd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'CareSet Clinical Observation'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-b4f8ecf2f8",
    "title": "Overzicht van gepubliceerde CareSets | RIZIV",
    "publisher": "RIZIV",
    "url": "https://www.riziv.fgov.be/nl/thema-s/egezondheid/besafeshare-multidisciplinaire-elektronische-gegevensuitwisseling-tussen-zorgverleners-en-patienten/overzicht-van-gepubliceerde-caresets",
    "published": null
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  {
   "id": "CLM-0cb997be",
   "statement": "In bijlage 1 (advies van de Commissie Klinische Biologie, 18/11/2022) bij de RIZIV-evaluatienota over het Federaal Platform COVID Testing (30/03/2023) adviseert de Commissie om FHIR de standaard te maken voor alle communicatie waarbij laboresultaten betrokken zijn, onafhankelijk van verzender of bestemmeling; het is een advies in het kader van crisisvoorbereiding, geen verplichting.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 28-29 (Bijlage 1)",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-18ef74afd9",
    "title": "Evaluatie door het RIZIV betreffende het Federaal Platform COVID Testing",
    "publisher": "RIZIV",
    "url": "https://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/evaluatienota_federaal_platform.pdf",
    "published": "2023-03-30"
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  {
   "id": "CLM-e5483d5c",
   "statement": "Het advies van de Commissie Klinische Biologie (bijlage 1 bij de RIZIV-evaluatienota) stelt dat het FHIR-bericht voor laboresultaten in opmaak was en ergens in 2023 operationeel zou moeten zijn.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 28 (Bijlage 1)",
   "as_of": "2026-10-08",
   "source": {
    "id": "SRC-18ef74afd9",
    "title": "Evaluatie door het RIZIV betreffende het Federaal Platform COVID Testing",
    "publisher": "RIZIV",
    "url": "https://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/evaluatienota_federaal_platform.pdf",
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  {
   "id": "CLM-516cdd7b",
   "statement": "Voorstel (7 juli 2026): de federale regering heeft een wetsbepaling uitgewerkt die het verplicht meedelen van labo-resultaten volgens de standaarden tot voorwaarde maakt voor terugbetaling aan de labo's; die moest nog ter stemming aan het Parlement worden voorgelegd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "antwoord 21.02",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-6b39af70d4",
    "title": "Integraal verslag commissie Gezondheid en Gelijke Kansen, 7 juli 2026 (CRIV 56 COM 414) - o.a. vraag 56016703C (een Kamerlid) over de gedeeltelijke uitvoering van het interfederale eGezondheidsplan",
    "publisher": "Kamer van volksvertegenwoordigers",
    "url": "https://www.dekamer.be/doc/CCRI/html/56/ic414x.html",
    "published": "2026-07-07"
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  {
   "id": "CLM-3b331838",
   "statement": "De KMEHR-transactie 'Laboratory request' (versie 1.0, 2002-10-15) kondigde voor 2018-2019 een opvolger in HL7 V3 CDA R2 in een KMEHR-envelop aan; een dergelijke opvolger werd niet teruggevonden.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "General information, 'IMPORTANT'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-982f4b0ed1",
    "title": "KMEHR transaction: Laboratory request",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/kmehr/en/transactions/laboratory-request",
    "published": "2002-10-15"
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  {
   "id": "CLM-78b8f49a",
   "statement": "De referral-IG ('eHealth FHIR Referral Prescription Profiles for Belgium') werd als versie 1.0.0 (Trial Use) gepubliceerd op 2026-08-25. Welke voorschrifttypes (labo, verpleging, beeldvorming, kine) daarin normatief zijn, werd niet bevestigd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "package-list, entry 1.0.0",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-b45ae89143",
    "title": "package-list.json van eHealth FHIR Referral Prescription Profiles for Belgium (hl7.fhir.be.referral)",
    "publisher": "eHealth-platform",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/referral/package-list.json",
    "published": "2026-08-25"
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  {
   "id": "CLM-ccb64dfd",
   "statement": "De broncode van de Belgische FHIR-IG voor digitale verwijsvoorschriften bevat een apart hoofdstuk over het laboratoriumvoorschrift. De fysieke stalenworkflow valt uitdrukkelijk buiten de scope.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Specifics concerning the referral prescription for laboratory'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-d95e7f6052",
    "title": "Digital Referral Prescription IG - guidance.md (bron)",
    "publisher": "HL7 Belgium / eHealth-platform",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/referral/master/input/pagecontent/guidance.md",
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  {
   "id": "CLM-f8452219",
   "statement": "In de Lab-IG-repository staat een testplan (januari 2026) voor een FHIR 'Lab2Lab request'-bundel, een elektronische aanvraag van labo naar labo. Het testplan vermeldt het RIZIV-nummer van het labo, de verantwoordelijke klinisch bioloog, het ziekenhuis en de facturatiedienst, en stalen- en aanvraaggegevens met een LOINC-code.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "L2L01 - acceptatiecriteria",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-0469c45634",
    "title": "Test Cases for the LAB 2 LAB request",
    "publisher": "HL7 Belgium / eHealth-platform",
    "url": "https://raw.githubusercontent.com/hl7-be/lab/master/testing/TestPlan_LAB2LAB_Request.md",
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  {
   "id": "CLM-113de5e1",
   "statement": "CGM CHANNEL is een orderinvoerportaal waarmee aanvragers (ziekenhuis of praktijk) elektronisch aanvragen sturen en resultaten realtime ontvangen; het kan in systemen van derden worden geïntegreerd.",
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   "kind_label": "affirmation du fournisseur",
   "locator": "hoofdtekst",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-79b31e2ac8",
    "title": "CGM CHANNEL",
    "publisher": "CompuGroup Medical",
    "url": "https://www.cgm.com/bel_nl/producten/laboratorium/cgm-channel.html",
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  {
   "id": "CLM-27dd7146",
   "statement": "Clinisys CyberLab is volgens de leverancier een oplossing voor orderinvoer en resultatenconsultatie.",
   "kind": "vendor-claim",
   "kind_label": "affirmation du fournisseur",
   "locator": "blok 'CyberLab - ordercommunicatie en rapportage van resultaten'",
   "as_of": "2026-09-26",
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    "id": "SRC-8b9d0728b7",
    "title": "Clinisys | MIPS",
    "publisher": "Clinisys",
    "url": "https://www.clinisys.com/be/nl/geschiedenis/clinisys-mips-nl/",
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  {
   "id": "CLM-5c9e4366",
   "statement": "Met MyLab, het eigen artsenportaal van een private laboratoriumgroep, kunnen artsen papierloos aanvragen, resultaten opvolgen en staalophalingen beheren.",
   "kind": "vendor-claim",
   "kind_label": "affirmation du fournisseur",
   "locator": "sectie over MyLab",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-7da9ac6f4c",
    "title": "Dienstverlening voor artsen",
    "publisher": "Medische Laboratoria Medina | CMA | LKO-LMC | AKL",
    "url": "https://medisch-labo.be/artsen/dienstverlening/",
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  {
   "id": "CLM-a71477d3",
   "statement": "De gepubliceerde Lab-IG beschrijft de uitwisseling nog als verwachting voor een 'eerste iteratie' en verwijst naar een pilootfase in 2021; de tekst is sindsdien niet geactualiseerd.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "sectie 'Technical implementation of the specification published here'",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-fb93029bf0",
    "title": "HL7 Belgium FHIR IG - Lab related profiles: Guidance",
    "publisher": "eHealth-platform / HL7 Belgium",
    "url": "https://www.ehealth.fgov.be/standards/fhir/lab/guidance.html",
    "published": "2022-09-08"
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  {
   "id": "CLM-a2efa110",
   "statement": "Een RIZIV-document aan de labo's (24/01/2023) kondigde een centraal register aan (via API) om na te gaan welke zorgverleners al FHIR-labresultaten via eHealthBox kunnen ontvangen. (In juni 2023 vroeg een gebruiker naar de stand van zaken; een antwoord werd niet gevonden.)",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "openingsbericht (2023-06-28) en antwoord eHealth (2023-06-30)",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-d54c82a57c",
    "title": "Issue #203: Repository of providers who can receive FHIR format",
    "publisher": "hl7-be/lab (GitHub)",
    "url": "https://github.com/hl7-be/lab/issues/203",
    "published": "2023-06-28"
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  {
   "id": "CLM-63145022",
   "statement": "Pour le service DMG, le CIN agrée notamment Pricare et Topaz (Assos Care), Prodoc (Cegeka), Daktari et Windoc (CGM), Accrimed, Medidoc et Medigest (Corilus), HealthOne et Nova (HDMP) et CareConnect (HealthConnect).",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "lijst 'Goedkeuring GMD' (lijstcitaat)",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-0cfeb6c092",
    "title": "Erkende softwarepakketten - Artsen",
    "publisher": "Nationaal Intermutualistisch College (NIC) / MyCareNet",
    "url": "https://ned.mycarenet.be/sectoren2/dokter/erkende-softwarepakketten",
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  {
   "id": "CLM-8bb154f5",
   "statement": "En 2022, une API FHIR a été annoncée pour l'échange de données cliniques, épidémiologiques et génomiques; la traduction vers SNOMED CT et LOINC était également prévue.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "p. 1",
   "as_of": "2026-09-26",
   "source": {
    "id": "SRC-e8f5d2c6c2",
    "title": "HERA-BE-Incubator-WGS: naar een nieuwe (H)ERA (brochure)",
    "publisher": "Sciensano",
    "url": "https://www.sciensano.be/sites/default/files/hera-be_nl_3.pdf",
    "published": "2022-05-31"
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  {
   "id": "CLM-cf90ea07",
   "statement": "Een privélabo meldt dat het elektronische laboverslagen rechtstreeks in het medisch dossier van de arts integreert via Medimail, Hector of de eHealthBox; naast de eHealthBox bestaan dus nog andere beveiligde mailkanalen.",
   "kind": "fact",
   "kind_label": "fait",
   "locator": "hoofdtekst",
   "as_of": "2026-09-28",
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    "id": "SRC-06af5efa47",
    "title": "Elektronische laboratorium verslagen - Ehealth | Labo Maenhout",
    "publisher": "Labo Maenhout",
    "url": "https://www.labomaenhout.be/voor-artsen/online-diensten/artsensoftware-integratie",
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  "gestructureerde uitwisseling van labo-resultaten",
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