Het KCE is een federale instelling die beleidsmakers adviseert over gezondheidszorg en ziekteverzekering op basis van wetenschappelijk onderzoek. Voor het eHealth-landschap zijn vooral de syntheses relevant over eHealth-gebruik door huisartsen (337As, 2021), monitoring op afstand van hartimplantaten (345Bs, 2021), telemonitoring bij COVID-19 (354As, 2022) en databehoeften voor forfaitaire betaling van medische huizen (385As, 2024). Het KCE is ook een van de vijf partners van het Health Data Agency, voert projecten van het interfederaal actieplan eGezondheid mee uit en vraagt als onderzoeker (bijvoorbeeld in beraadslaging 25/224) gepseudonimiseerde gegevens op via het Informatieveiligheidscomité. KCE-aanbevelingen zijn adviezen, geen beleid.
", "last_verified": "2026-09-27", "verification_outdated": false, "sections": [ { "id": "in-het-kort", "title": "In het kort", "kind": "in-het-kort", "html": "Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE; FR: Centre fédéral d'expertise des soins de santé; EN: Belgian Health Care Knowledge Centre) is een federale Belgische instelling die in de hier verwerkte bronnen verschijnt als uitgever van onderzoeksrapporten met beleidsaanbevelingen, als partner van het Health Data Agency en als aanvrager van gepseudonimiseerde gezondheidsgegevens[2][5]. Volgens zijn eigen colofon is het KCE een federale instelling die wordt gefinancierd door het RIZIV, de FOD Volksgezondheid en de FOD Sociale Zekerheid, met als opdracht beleidsmakers te adviseren over gezondheidszorg en ziekteverzekering op basis van wetenschappelijk en objectief onderzoek[1]. De analyse van gegevens door het KCE en zijn toegang tot RIZIV- en IMA-gegevens zijn geregeld in de Programmawet (I) van 24 december 2002[5]. Rechtsvorm, oprichtingsdatum en organieke wettelijke basis zijn in de claimbasis nog niet vastgelegd (zie open vragen).
" }, { "id": "welk-probleem-lost-het-op", "title": "Welk probleem lost het op?", "kind": "tekst", "html": "Het KCE adviseert beleidsmakers op basis van wetenschappelijk onderzoek[1]; zo kreeg het van het RIZIV de opdracht om een pilootproject met een nieuw financieringsmodel voor thuisverpleging wetenschappelijk te evalueren[5]. Voor die evaluatie vroeg het KCE bij het Informatieveiligheidscomité gepseudonimiseerde gegevens aan van het IMA, het RIZIV en BelRAI (beraadslaging 25/224 van 2 december 2025, laatst gewijzigd op 1 september 2026)[5]. Of het KCE in andere studies dezelfde route volgt, is hier niet onderzocht. Voor zijn analyses gebruikt het ook administratieve RIZIV-gegevens, bijvoorbeeld over eHealth-gebruik in 2017 en 2018[6].
\nBelangrijk voor de lezer: KCE-aanbevelingen zijn adviezen aan beleidsmakers. Dat het KCE iets aanbeveelt, bewijst niet dat het beleid of regelgeving werd; in de claims hieronder zijn aanbevelingen daarom steeds als KCE-aanbeveling gelabeld.
" }, { "id": "wie-beheert-het-en-waar-is-het-actief", "title": "Wie beheert het en waar is het actief?", "kind": "tekst", "html": "Het Gezondheids(zorg)Data-Agentschap werd op 14 maart 2023 bij wet opgericht door een samenwerking van vijf organisaties, waaronder het KCE (met de FOD VVVL, het RIZIV, Sciensano en het FAGG)[2]; het KCE blijft daarbij een zelfstandige instelling en is partner, geen onderdeel van het agentschap (interpretatie van de bronformulering). Volgens de minister (juli 2026) behoort het KCE tot de federale instellingen die programma's en projecten van het interfederaal actieplan eGezondheid uitvoeren[7]. Toezicht, financiering en interne governance zijn niet in de claimbasis opgenomen.
" }, { "id": "diensten-en-producten", "title": "Diensten en producten", "kind": "tekst", "html": "De relevante producten van het KCE zijn onderzoeksrapporten (met een Nederlandstalige of Franstalige synthese) en, voor zijn programma KCE Trials, beleidsdocumenten[8]. Bij elk rapport onderscheidt deze pagina de formele aanbevelingen (gelabeld als KCE-aanbeveling) van bevindingen en standpunten uit de analysetekst. Hieronder de rapporten die voor het eHealth-landschap verwerkt zijn.
\nVoor de latere Belgische terugbetaling van telemonitoring (o.a. bij hartfalen) zie Telemonitoring in België.
\nKCE Trials is een programma van het KCE, geen aparte organisatie. Zijn policy KCET-POL-GE-003 over AVG-conform hergebruik van klinische trialdata heeft versienummer 1.1 en ingangsdatum 27 november 2025[8]. Ze bepaalt dat het KCE pas kan beslissen om trialdata op te vragen nadat de resultaten van de trial bekend zijn[8]. Dit is intern programmabeleid van het KCE, geen onderzoeksrapport en geen algemene rechtsregel.
" }, { "id": "relaties-met-andere-concepten", "title": "Relaties met andere concepten", "kind": "tekst", "html": "Automatisch gegenereerd uit de frontmatter.
" }, { "id": "praktische-betekenis-voor-ziekenhuizen", "title": "Praktische betekenis voor ziekenhuizen", "kind": "tekst", "html": "Het KCE legt geen verplichtingen op en beheert geen eHealth-dienst waarop ziekenhuizen aansluiten; zijn betekenis ligt in de evidentie en aanbevelingen die financierings- en beleidskeuzes voeden (interpretatie).
\nAanbeveling: gebruik KCE-rapporten als evidentiebron bij keuzes over telemonitoring en integratie van externe meetdata in het EPD, maar controleer steeds de actuele RIZIV-regels (zie Telemonitoring in België) omdat een KCE-aanbeveling geen beleid is en de rapporten (2021–2024) gedateerd zijn. Leg de KCE-bevindingen over EPD-integratie en only-once-registratie naast de eisen voor het geïntegreerd EPD (BMUC: financiering van het geïntegreerd EPD) en naast de Europese kaders voor primair en secundair gegevensgebruik (EHDS (European Health Data Space)); die verbanden zijn een eigen interpretatie en worden niet door de KCE-bronnen zelf gelegd.
" }, { "id": "implementatievoorwaarden-en-beperkingen", "title": "Implementatievoorwaarden en beperkingen", "kind": "tekst", "html": "