HL7 Europe Base and Core

HL7 Europe Base and Core is een FHIR-implementatiegids van HL7 Europe die de gemeenschappelijke bouwstenen voor de Europese gidsen vastlegt. Ze wil een basis zijn voor interoperabiliteit en hergebruik in nationale projecten, Europese initiatieven en afgeleide HL7 Europe-gidsen^[1]; haar uitgesproken doel is samenhang, interoperabiliteit en hergebruik over grenzen en over nationale en Europese initiatieven heen^[2]. Het overzicht van alle Europese gidsen staat op Europese FHIR-implementatiegidsen van HL7 Europe.

De gids richt zich tot drie doelgroepen: ontwikkelaars die gemeenschappelijke bouwstenen nodig hebben, beleidsmakers en programmaleiders die consistente definities voor EHDS-projecten zoeken, en standaardexperts die op een geharmoniseerde Europese basis willen voortbouwen^[1]. De ontwikkeling van de huidige versie werd ondersteund door de Joint Action Xt-EHR^[1].

De gids werkt in lagen van FHIR-profielen. Basisprofielen zijn losjes beperkte definities van gangbare Europese begrippen, zoals Patient en Practitioner; ze laten ruimte en vormen de grondslag voor de Core-profielen en voor afgeleide profielen^[1]. De Core-profielen zijn strikter, bedoeld voor hergebruik in de meeste Europese gidsen, vaak rechtstreeks bruikbaar, en streven afstemming op de International Patient Summary (IPS) na^[1]. Volgens HL7 Europe realiseren de Core-profielen de logische EHDS-modellen^[2].

Versies, status en beheer

HL7 Europe onderhoudt een R4- en een R5-versie van de gids en laat beide evolueren op basis van feedback uit de gemeenschap en de EHDS-vereisten^[1].

De eerste Base- en Core-IG's verschenen in het najaar van 2025 als STU voor R4 en R5, samen met een Extensions-pakket ter ondersteuning van de EHDS^[5], na een ballot- en consultatieronde in de zomer van 2025 waaraan alle Europese HL7-affiliates deelnamen^[6]. Bij de STU2-ballot van Base and Core (R4), van 1 tot 31 januari 2026, had elke affiliate één stem^[7]; de ballot is aangenomen met 78%, 11 stemmen voor en 3 tegen, waarbij twee Nederlandse stemmen als één telden^[7]. Versie 2.0.1 brengt volgens HL7 Europe technische correcties, verbeteringen en verduidelijkingen op versie 2.0, voor R4 en R5^[8]. Hoe ballots bij HL7 Europe verlopen, staat op Besluitvorming en ballotprocedure van HL7 Europe.

Extensions

Bij de basislaag hoort het pakket HL7 Europe Extensions (hl7.fhir.eu.extensions), op 5 november 2026 op versie 1.3.1 van 12 september 2026, status trial-use, reeks Release^[9]. Die versie is een technische correctie van 1.3.0 die onder meer de extensie Laboratory Accredited uit de Laboratory Report-IG overneemt, met ongewijzigde canonical en inhoud^[9]. Een analyse had voorgesteld die wijziging als 1.3.1 of als herpublicatie van 1.3.0 uit te brengen in plaats van als 1.4.0, omdat een minor-verhoging als functionele uitgave leest^[10].

In de Europese inhoudsgidsen. De gidsen voor de prioritaire categorieën bouwen op deze laag voort. Laboratory Report 2.1.0 werkte zijn afhankelijkheden bij naar HL7 Europe Base 2.0.1 en Extensions 1.3.1^[11] (zie HL7 Europe Laboratory Report); de European Patient Summary beoogt conformiteit met de IPS^[12] (zie HL7 Europe European Patient Summary).

In nationale profielen. In Nederland noemt Nictiz de eu-core-profielen van de HL7 Europe Base and Core-IG de formele EHDS-specificaties op FHIR-niveau, en is EHDS-conformiteit een uitdrukkelijk doel voor de generieke bouwstenen^[13]. Bestaat er een equivalent eu-core-profiel, dan moet een nl-core-profiel daar formeel conformiteit mee verklaren met de extensie compliesWithProfile en de eu-core-beperkingen met de hand overnemen^[13].

In België. In de pakketmetadata van de recentste versie van veertien Belgische hl7.fhir.be-pakketten, waaronder core, core-clinical, lab en medication, staat op 9 november 2026 geen afhankelijkheid van een HL7 Europe-pakket; de afhankelijkheden zijn de FHIR R4-kern, de HL7-terminologie, internationale HL7-pakketten zoals de IPS en andere Belgische pakketten (interpretatie)^[14]. Ook de homepagina's van de gepubliceerde Belgische gidsen vermelden op 12 november 2026 geen HL7 Europe-gids (interpretatie)^[15]. Dat is een lezing van de gidsen, geen bewijs dat er geen plan bestaat. De Belgische gidsen staan op Belgische FHIR-implementatiegidsen.

Base and Core is zelf geen verslagformaat: het legt de gedeelde definities van onder meer patiënt en zorgverlener vast die de Europese inhoudsgidsen hergebruiken^[1]. Voor een ziekenhuis speelt de gids dus via de inhoudsgidsen voor ontslagverslag, laboverslag en patiëntsamenvatting (zie Europese FHIR-implementatiegidsen van HL7 Europe). Waar Belgische en Europese profielen naast elkaar moeten bestaan, laat het Nederlandse voorbeeld zien dat een nationaal profiel formeel conformiteit met een eu-core-profiel kan verklaren^[13]; of België die weg kiest, werd niet gevonden.

Aanbeveling. Vraag leveranciers die FHIR-koppelingen bouwen of hun patiënt-, zorgverlener- en organisatieprofielen zowel tegen de Belgische core als tegen HL7 Europe Base and Core kunnen valideren.

• Belgische afstemming: geen Belgisch pakket hangt af van een HL7 Europe-pakket (interpretatie)^[14]; een Belgische verklaring over afstemming werd niet gevonden.
• Wettelijke status: zolang de EEHRxF-uitvoeringshandeling ontbreekt, is ook Base and Core geen wettelijke specificatie; de Commissie moet die specificaties tegen 26 maart 2027 vastleggen^[16].
• Draagvlak: de STU2-ballot werd aangenomen met 3 tegenstemmen^[7]; de inhoud van de bezwaren werd niet nagegaan.