Conceptrecord · Standaard of specificatie
Beweringen: HL7 CDA (Clinical Document Architecture)
- Standaard of specificatie
- normatief
- Internationaal
- Europese Unie
- Verslagen en verwijzing
- Patiëntsamenvatting
- Grensoverschrijdende uitwisseling
- Standaardisatie en governance
Atlas-ID hl7-cda · 24 beweringen · 14 bronnen · Laatst geverifieerd12-11-2026
· Release 2026.11.13-2
CDA (Clinical Document Architecture) is een documentstandaard van HL7 International die de structuur en betekenis van klinische documenten vastlegt, zoals ontslagbrieven, beeldvormings- en pathologieverslagen. Een CDA-document kan minimaal zijn, enkele XML-metadatavelden met bijvoorbeeld een pdf als inhoud, of rijk gestructureerd; welk niveau geldt, leggen implementatiegidsen vast. Release 2.0 is de normatieve versie, en HL7 verwacht toekomstig documentwerk vooral in FHIR. In de EU draaien patiëntsamenvatting en e-voorschrift van MyHealth@EU op CDA, met een geplande overstap naar FHIR. In België noemde Abrumet KMEHR de binnenlandse standaard en CDA een brug naar het buitenland.
Hieronder staan de beweringen waarop de pagina over HL7 CDA (Clinical Document Architecture) steunt: korte, eigen geformuleerde feiten, elk met de bron en de vindplaats waar je ze kan nagaan. Lees het artikel · Zo werkt de Atlas.
Beweringen 24 beweringen
| Bewering | Soort | Bron | Vindplaats | Peildatum |
|---|---|---|---|---|
| CDA is een HL7 V3-documentstandaard die structuur en betekenis van klinische documenten vastlegt voor uitwisseling tussen zorgverleners en patiënten. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Description' | 09-11-2026 |
| Tot de standaarden van HL7 International behoren FHIR, HL7 versie 2 (V2) en Clinical Document Architecture (CDA). ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | About HL7 — HL7 International SRC-269072cc94 | sectie 'What does HL7 do?' | 09-11-2026 |
| Een CDA-document kan elk soort klinische inhoud bevatten; typische voorbeelden zijn een ontslagbrief, een beeldvormingsverslag en een pathologieverslag. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Description' | 12-11-2026 |
| CDA definieert een klinisch document door zes kenmerken: persistentie, beheer (stewardship), mogelijkheid tot authenticatie, context, volledigheid en menselijke leesbaarheid. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Description' | 12-11-2026 |
| CDA steunt op 'incrementele semantische interoperabiliteit': de specificatie laat een bereik aan complexiteit toe en gebruikers bepalen zelf hun niveau van conformiteit. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Development Background' | 12-11-2026 |
| De minimale CDA bestaat uit enkele XML-gecodeerde metadatavelden en een body in een gangbaar MIME-type zoals pdf, Word of een gescand beeld. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Development Background' | 12-11-2026 |
| Volgens HL7 International worden implementatiegidsen op basis van CDA R2.0 in nationale regelgeving van meerdere landen aangehaald. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Implementations/Case Studies' | 12-11-2026 |
| Met ECL kan een terminologiebinding intensioneel worden gedefinieerd, zodat de mogelijke gecodeerde waarden in een informatiemodel (bv. een FHIR-resource of CDA-template) worden beperkt. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Expression Constraint Language - Use Cases — SNOMED International SRC-626df923aa | sectie 'Terminology Binding' | 05-11-2026 |
| Microsoft positioneert de $convert-data-operatie van de Azure FHIR-service als component in een ETL-pijplijn om o.a. HL7v2- en C-CDA-gegevens naar FHIR R4 om te zetten; de orkestratie gebeurt met Azure Logic Apps of Azure Data Factory. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Convert health data with $convert-data in FHIR — Microsoft SRC-b98c0fb8ce | sectie 'Use the $convert-data endpoint' (pagina bijgewerkt 2026-08-24) | 28-09-2026 |
| Health Connect bevat FHIR-client- en -servercomponenten, een FHIR-objectmodel en ingebouwde transformaties tussen FHIR en andere standaarden zoals HL7 v2 en C-CDA. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | InterSystems Health Connect Overview — InterSystems SRC-b870d6655c | sectie 'FHIR Support' | 28-09-2026 |
| Release 2.0 is de huidige normatieve versie van CDA; pogingen tot verdere versies zoals 2.1 vonden geen ingang en toekomstig werk rond gestructureerde documenten zal vooral op FHIR focussen. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Development Background' | 12-11-2026 |
| De huidige normatieve release is de CDA R2.0 Online Edition 2024, gedateerd 20 augustus 2024. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Description' | 12-11-2026 |
| De eerste operationele grensoverschrijdende diensten voor patiëntsamenvatting en e-voorschrift, gebaseerd op HL7 CDA R2.0, gingen in 2019 van start als resultaat van het epSOS-project (2008-2014). ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | HL7 Europe Medication Prescription and Dispense 1.0.0 - Background — HL7 Europe; 11-05-2026 SRC-8404f812e8 | sectie 'Crossborder initiative: from epSOS to MyHealth@EU' | 12-11-2026 |
| De eerste operationele grensoverschrijdende diensten voor patiëntsamenvatting en e-voorschrift (2019) steunen op HL7 CDA R2.0 en worden onderhouden door MyHealth@EU, vroeger eHDSI. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | HL7 Europe Medication Prescription and Dispense 1.0.0 - Background — HL7 Europe; 11-05-2026 SRC-8404f812e8 | sectie 'Background' | 12-11-2026 |
| Volgens HL7 International verloopt gezondheidsinformatie-uitwisseling met CDA in de Europese Unie via het eHealth Network en MyHealth@EU. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | CDA Release 2 - product brief — HL7 International SRC-fd27c7aac7 | sectie 'Implementations/Case Studies' | 09-11-2026 |
| De aanbeveling van 2019 definieerde een baseline van informatiedomeinen en specificaties die verder verfijnd en uitgebreid moest worden; de patiëntsamenvatting en e-voorschrift steunden daarin op HL7 CDA R2. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Commission Recommendation (EU) 2019/243 of 6 February 2019 on a European Electronic Health Record exchange format — Europese Commissie (EUR-Lex); 11-02-2019 SRC-447ad5089b | Bijlage, punt 2 | 25-09-2026 |
| Volgens de MPD-IG werken de grensoverschrijdende diensten voor e-voorschrift en e-aflevering van MyHealth@EU in de nabije toekomst nog met HL7 CDA, gebruiken nieuwe MyHealth@EU-diensten al HL7 FHIR en schakelen de bestaande diensten later over op FHIR (geen datum vermeld). ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | HL7 Europe Medication Prescription and Dispense 1.0.0 - Background — HL7 Europe; 11-05-2026 SRC-8404f812e8 | sectie 'Crossborder initiative: from epSOS to MyHealth@EU' | 12-11-2026 |
| D6.1 wil dat de patiëntsamenvatting verenigbaar blijft met de MyHealth@EU-formaten en dat waar mogelijk de overgang van CDA naar FHIR-implementaties gebeurt, onder leiding van HL7 Europe en IHE. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Xt-EHR D6.1 Patient Summary: Implementation guides on EEHRxF, functional and technical requirements and specifications for EHR systems — Xt-EHR Joint Action; 19-05-2026 SRC-41144abf0e | p. 26 | 05-11-2026 |
| De IPS-dataset is minimaal en niet-exhaustief, specialisme-agnostisch en aandoeningsonafhankelijk; naast FHIR bestaat een CDA R2-representatie. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | International Patient Summary Implementation Guide — HL7 International / Patient Care SRC-68f93425f3 | Home | 25-09-2026 |
| Een beeldvormingsverslag wordt in XDS-I.b als document in PDF- en/of CDA-formaat (enkel tekst) gedeeld. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Cross-enterprise Document Sharing for Imaging - IHE Wiki — IHE International SRC-23e8a71af0 | sectie Details | 28-09-2026 |
| Abrumet stelde (pagina van 07/01/2020) dat de Belgische eHealth enkel KMEHR gebruikt en dat Brusafe+ via XDS/CDA en een mapping de brug slaat naar internationale standaarden; metahubgegevens worden daarbij van KMEHR naar CDA gemapt. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | About Brusafe+ — Abrumet SRC-32c4c82d84 | kader bovenaan de pagina | 30-09-2026 |
| De KMEHR-transactie 'Laboratory request' (versie 1.0, 2002-10-15) kondigde voor 2018-2019 een opvolger in HL7 V3 CDA R2 in een KMEHR-envelop aan; een dergelijke opvolger werd niet teruggevonden. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | KMEHR transaction: Laboratory request — eHealth-platform; 15-10-2002 SRC-982f4b0ed1 | General information, 'IMPORTANT' | 26-09-2026 |
| De archiefkopie van augustus 2025 van de FOD-pagina over de Belgische subset noemde als opvolger van de bestaande labo-boodschappen een boodschap op basis van HL7 CDA, niet FHIR. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | Belgische subset LOINC | FOD Volksgezondheid (archiefkopie 12/08/2025) — FOD Volksgezondheid SRC-5e8f12e4b1 | sectie 'De Belgische set van laboratoriumcodes' | 08-10-2026 |
| Het Oostenrijkse EPD-systeem ELGA steunt vooral op HL7 CDA, maar gebruikt de HL7 Austria FHIR Core-gids als basis voor zijn FHIR-implementatiegidsen. ↩ Toon in de tekst Klopt niet? | feit | HL7 Austria FHIR Core Implementation Guide (R4) — HL7 Austria SRC-34a78b3ac2 | Relation to Austrian EHR System (ELGA) | 12-11-2026 |