MyHealth@EU

MyHealth@EU is het merk van de eHealth Digital Service Infrastructure (eHDSI) voor grensoverschrijdende continuïteit van zorg^[1]. Landen koppelen hun nationale systemen via een National Contact Point for eHealth (NCPeH), met EU-financiering (CEF Telecom 2015-2020, EU4Health 2021-2027)^[1]. Het is een Europese overheidsinfrastructuur, geen commercieel product. De patiëntrechten en de plichten van zorgaanbieders onder de EHDS staan op EHDS: primair gebruik (hoofdstuk II).

Een zorgverlener in een andere lidstaat kan gegevens van een patiënt raadplegen of een voorschrift afleveren. Onder de EHDS (European Health Data Space) wordt deelname, vroeger vrijwillig, verplicht voor de lidstaten^[2]. Lidstaten moeten zorgen dat gezondheidswerkers kosteloos toegang hebben tot de prioritaire categorieën, ook bij grensoverschrijdende zorg ^[2].

Elke lidstaat wijst één nationaal contactpunt voor digitale gezondheid aan en meldt het tegen 26 maart 2027 aan de Commissie (art. 23(2))^[2]. Lidstaten moeten alle zorgverleners op hun contactpunt aansluiten en ervoor zorgen dat aangesloten zorgverleners in twee richtingen met dat contactpunt kunnen uitwisselen (art. 23(5)) ^[2]. Art. 23(2)-(6) volgen de gefaseerde toepassing van art. 105: 26 maart 2029 voor patiëntsamenvatting en e-voorschrift/e-aflevering, 26 maart 2031 voor de overige categorieën^[2].

België. Volgens het eHealth-platform treedt het voor primair gebruik op als nationaal contactpunt en toegangspoort naar MyHealth@EU (rolbeschrijving; een productieverbinding is er nog niet)^[3]. Status: het Belgische NCPeH is in voorbereiding (niet in productie) en richt zich eerst op de patiëntsamenvatting^[3]. De leidinggevenden van het eHealth-platform en het HDA vertegenwoordigen België in de EHDS-raad^[3]. Een formele wettelijke aanwijzing werd niet gevonden (gap).

• Diensten (Commissiepagina, niet gedateerd; geraadpleegd september 2026): momenteel worden e-voorschrift/e-aflevering en patiëntsamenvattingen uitgerold; beelden, labresultaten en ontslagbrieven volgen op langere termijn^[1].
• Formaat: de uitwisseling steunt op het EEHRxF (European EHR Exchange Format)^[2]. De European Patient Summary-IG (ballot) wil de basis vormen voor het EEHRxF en dus MyHealth@EU^[4][5].
• Terminologie: onder 2026/2083 zijn de lidstaten verantwoordelijk voor vertaling en mapping van codesystemen en waardensets naar het EEHRxF^[6]; contactpunten kunnen de centrale terminologiedienst van de Commissie gebruiken, wat tegemoetkomt aan het Belgische pleidooi voor een meertalige terminologieserver^[6] (zie Belgische terminologieserver (FHIR)).
• Toegang: volgens het eHealth-platform past de verstrekkende lidstaat zijn nationale regels toe (Geïnformeerde toestemming voor gegevensdeling, Toegangsmatrix (reglement eHealth-platform en Informatieveiligheidscomité)), op basis van de door de vragende lidstaat bevestigde zorgrelatie ^[3].
• Identificatie: Belgisch standpunt voor grensoverschrijdende authenticatie is een eIDAS-middel van niveau 'substantial', inclusief EUDI-wallets^[3]. De uitvoeringshandeling over identificatie is nog niet aangenomen gevonden^[7].

• Uitvoeringsverordening (EU) 2026/2083 werd op 18 september 2026 vastgesteld (PB 21 september 2026)^[6]; volgens EUR-Lex heeft ze effect vanaf 11 oktober 2026^[6] en volgens art. 19 is ze van toepassing vanaf 26 maart 2027^[6] (zie onzekerheden).
• Contactpunten die vóór 26 maart 2029 al via de eHDSI uitwisselden, gelden als in orde met de autorisatievereisten. Het Belgische NCPeH valt alleen onder die overgangsregeling als het vóór 26 maart 2029 via de eHDSI uitwisselt; anders moet het de volledige autorisatie doorlopen (interpretatie)^[6].
• Planning België: semantische en technische gereedheid (FHIR, SNOMED CT) tegen 2027, operationele Patient Summary-dienst medio 2028, testen met de EU-centrale diensten in Q4 2028 en nationale go-live uiterlijk begin 2029 ^[3]. De minister wil die Europese tijdlijn respecteren, voortbouwend op BIHR (Belgian Integrated Health Record) (beleidsintentie) ^[8].

Verplichting (verordening, plicht van de lidstaat): België moet elk ziekenhuis aansluiten op het contactpunt en ervoor zorgen dat het in twee richtingen kan uitwisselen (art. 23(5))^[2]; bij automatische verzending moet het ontvangen EEHRxF aanvaard en gelezen kunnen worden (art. 15(4))^[2]. Beide gelden vanaf 26 maart 2029 voor patiëntsamenvatting en e-voorschrift/e-aflevering en vanaf 26 maart 2031 voor de overige categorieën ^[2].

Belgische keuze: een grensoverschrijdend bericht wordt zo dicht mogelijk bij de bron aangemaakt, bij informatie in het EPD door het EPD-softwarepakket^[3].

Aanbeveling: vraag de EPD-leverancier hoe het EPD patiëntsamenvattingen en (later) labo- en ontslagverslagen in het EEHRxF aanlevert en ontvangt, en volg de Belgische NCPeH-planning 2027-2029 op.

• Het EEHRxF zelf is nog niet vastgelegd in een uitvoeringshandeling^[9]; het ontwerp van 2026/2083 verwees ernaar als nog aan te nemen handeling^[10].
• Het Belgische contactpunt moet eerst in productie en, tenzij het vóór 26 maart 2029 al via de eHDSI uitwisselt, geautoriseerd raken (interpretatie)^[6].

• Welke Belgische bron de uitgaande patiëntsamenvatting levert, en of België al actief is voor e-voorschrift via MyHealth@EU: niet gevonden (gap).
• Toepassingsdatum 2026/2083: de verordening steunt op art. 23(4) en (8) van de EHDS^[6] en is volgens art. 19 van toepassing vanaf 26 maart 2027^[6], terwijl art. 105, vijfde alinea, van de EHDS uitvoeringshandelingen op grond van art. 23(4) pas vanaf de fasedata 2029/2031 van toepassing maakt^[2]. Mogelijke lezing: het deel op grond van art. 23(8) volgt de algemene datum, het deel op grond van art. 23(4) de fasering (interpretatie)^[6].
• De planning (go-live begin 2029) is een Belgische planning, geen verplichting; de wettelijke datum is 26 maart 2029 ^[3][2].