HL7 Europe FCP Compliance Policy

De FCP Compliance Policy is het beleid waarin HL7 Europe vastlegt hoe ze haar FHIR-projecten en -specificaties volgens het FHIR Community Process (FCP) laat verlopen. HL7 Europe noemt zich in het beleid deelnemer aan dat proces en verbindt zich tot transparantie, samenwerking en afstemming op de wereldwijde FHIR-standaard^[1]. Het FCP is het kader van HL7 waarin andere organisaties FHIR-projecten en -specificaties laten opvolgen; het aanspreekpunt is het FHIR Community Process Coordination Committee (FCPCC) van HL7, dat formeel op de hoogte wordt gebracht van nieuwe FCP-projecten die onder het beleid vallen^[1]. Het beleid onderscheidt twee niveaus: FCP-projecten (het werk) en FCP-specificaties (wat gepubliceerd wordt, zoals een implementatiegids)^[1][1].

HL7 Europe is een private stichting^[2]; het beleid is dus een eigen regel van een standaardenorganisatie, geen Europese of Belgische regelgeving. Wie aan een FCP-project bijdraagt, aanvaardt dat specificaties, implementatiegidsen en verwante artefacten binnen HL7 Europe-werk als werkproducten van HL7 Europe gelden, onder haar intellectuele-eigendomsvoorwaarden, die afgestemd zijn op het IP-beleid van HL7 International^[1].

Voorgeschiedenis

Versie 1.0.0 is de eerste uitgave, van 6 augustus 2025^[1]. Versie 1.1.0 breidt het beleid uit naar samenwerkingsinitiatieven en gezamenlijke publicaties met een nieuwe sectie 'Special Provisions'; ze stond op 9 november 2026 nog als ontwerp ('DRAFT') op de Confluence van HL7 Europe, met 1 november 2026 als goedkeuringsdatum door het technische coördinatieteam^[1]. De bepalingen hieronder komen uit die ontwerptekst; of versie 1.0.0 ze in dezelfde vorm bevatte, werd niet nagegaan.

Bijzondere bepalingen voor samenwerkingsinitiatieven (ontwerp 1.1.0)

Het ontwerp van versie 1.1.0 voegt bijzondere bepalingen toe voor samenwerkingsinitiatieven zoals EURIDICE, de samenwerking van IHE Europe en HL7 Europe^[1]. Voor EURIDICE gelden volgens dat ontwerp de gezamenlijke ballotprocedure van HL7 Europe en IHE Europe, en worden de resultaten werkproducten van beide organisaties onder hun intellectuele-eigendomsvoorwaarden^[1]. Wat EURIDICE zelf is en wat er getest werd, staat op HL7 Europe.

Een publicatie van versie 1.1.0 als geldende versie werd op 9 november 2026 niet gevonden.

• Hergebruik zonder licentiekosten: de Europese FCP-specificaties verschijnen onder CC0^[1], zoals HL7 International de FHIR-specificatie zelf via CC0 in het publieke domein stelt^[3]; een ziekenhuis of leverancier hoeft voor het gebruik van zo'n gids dus geen licentie te vragen.
• Inspraak: commentaar en pull requests staan open voor iedereen^[1]; officieel stemmen over Europese ballots doen enkel de nationale affiliates^[4], in België HL7 Belgium^[5].
• Kwaliteitssignaal: een gids onder dit beleid is gepubliceerd na een foutloos QA-rapport of met een uitdrukkelijke uitzondering van het technische coördinatieteam^[1], en documenteert de bekende veiligheids- en privacyproblemen^[1].
• Vindbaarheid: een canonieke URL en registratie in de FHIR-registers maken een gids eenduidig aan te wijzen in een bestek of contract^[1].
• Aanbeveling: verwijs bij een Europese FHIR-gids in aanbestedingen naar de canonieke URL en de versie, en volg wijzigingen via de GitHub-repository van het project in plaats van via kopieën.

• Goedgekeurd of ontwerp? De pagina vermeldt 1 november 2026 als goedkeuringsdatum van versie 1.1.0, maar draagt op 9 november 2026 nog het label 'DRAFT'^[1].
• Bron van de regels: de beschreven bepalingen komen uit de ontwerptekst van versie 1.1.0; of versie 1.0.0 ze gelijk formuleerde, werd niet nagegaan^[1].
• Bereik: welke HL7 Europe-gidsen als FCP-specificatie onder het beleid vallen, staat niet in de verwerkte bron.
• Gelinkte procedures: de publicatieprocedure en de besluitvormingsregels van het technische coördinatieteam, waarnaar het beleid verwijst^[1], staan op Besluitvorming en ballotprocedure van HL7 Europe; de gezamenlijke procedure met IHE Europe voor EURIDICE^[1] werd niet verwerkt.