VIDIS

Wat is VIDIS? VIDIS (Virtual Integrated Drug Information System) is een project dat het RIZIV coördineert. Het wil het delen van gegevens over geneesmiddelen eenvoudiger maken tussen iedereen die bij het medicatieproces betrokken is, ook tussen ambulante zorgverleners en het ziekenhuis^[1]. De functionele analyse van de VIDIS-webapp (versie 2.5, 6/10/2021) formuleert het doel zo: alle actoren in de medicamenteuze behandeling moeten toegang krijgen tot een gemeenschappelijke set informatie en die beheren, ongeacht de omgeving (ambulant, ziekenhuis of residentieel)^[12]. Volgens de Vlaamse minister (antwoord op schriftelijke vraag nr. 327 van 5 februari 2025) trekt het RIZIV het project en voorziet het pilootprojecten met ziekenhuizen^[11]; de minister werkt zelf samen met interfederale partners aan de implementatie^[11]. Het RIZIV bevestigt die ziekenhuispilots niet: ook het VIDIS-deel van het jaarverslag 2025 noemt geen ziekenhuizen (interpretatie)^[9]; zie VIDIS en ziekenhuizen: stand van zaken.

VIDIS is geen volledig nieuwe toepassing. Het bouwt voort op bestaande toepassingen zoals het gedeeld Gedeeld medicatieschema, dat het visualiseert^[1]. Binnen BIHR (Belgian Integrated Health Record) rekent het RIZIV VIDIS tot de operationele projecten die al concrete diensten voor gebruikers opleveren^[13].

Binnen BIHR (Belgian Integrated Health Record) zijn de authentieke bronnen voor medicatie onder meer UHMEP voor (verwijs)voorschriften en FarmaFlux voor afleveringen^[10]. SAMv2 speelt een centrale rol in de BIHR-rubriek Medicatieoverzicht^[24].

Voor zorgverleners is VIDIS vandaag vooral zichtbaar als visualisatie van het gedeelde medicatieschema uit de kluizen^[1]; dat is een eigen samenvatting (interpretatie). Het RIZIV beschrijft VIDIS breder, met een nieuw model voor medicatiegegevens en uitbreidingen zoals Hoofdstuk IV^[1]. Het is ook het federale kader waarin de overgang van het medicatieschema naar HL7 FHIR wordt ondersteund^[1]. De status van fase 2 is onduidelijk: het RIZIV spreekt van 'geïntroduceerde' veranderingen^[1], maar ook van een procesmodel dat nog geanalyseerd wordt^[1], en de gepubliceerde analyse is een draft uit 2022^[4]. Eigen lezing (interpretatie): fase 2 is in september 2026 in voorbereiding en test. Er lopen FHIR-testcases in TG1^[7], maar voor ziekenhuizen zijn er alleen ontwerpafspraken, zonder datum^[4].

Ziekenhuizen konden begin 2025 het schema enkel raadplegen, niet bijwerken^[11], en de VIDIS-tegel in ProGezondheid is niet open voor zorgverleners in een ziekenhuis^[2]. Volgens de projectleider (mei 2026) kon een ziekenhuis de VIDIS-API niet gebruiken zonder eHealth Connect^[8]. Een publieke ziekenhuispilot, datum of beslissing voor schrijven vanuit ziekenhuissoftware werd niet gevonden (interpretatie)^[6]. Pilots, technische randvoorwaarden, rollen, financiering en registratie staan op VIDIS en ziekenhuizen: stand van zaken; de use case staat op Use case: medicatieschema bij opname en ontslag.

Toegang tot het medicatieschema vereist het recht op raadpleging^[1]. Volgens VIVEL (herlanceringsproject vanaf eind 2022, ongedateerd bericht) erkennen alle actoren dat het huidige Vitalink-medicatieschema in KMEHR geen oplossing voor de lange termijn is^[25]. De KMEHR-documentatie wordt centraal door het eHealth-platform ter beschikking gesteld^[26]. Volgens het ontwerp van fase II valt medicatie die in het ziekenhuis wordt toegediend buiten de scope van VIDIS; die zin staat bij het scenario van een overbrenging naar een ander ziekenhuis^[4], terwijl het ziekenhuisblok wel 'toedienen en bijwerken' van het gedeeld schema noemt^[4].

• VIDIS versus het Vitalink-medicatieschema ('vervangt' of 'bouwt voort op'): de Vlaamse minister stelt dat VIDIS het Vitalink-medicatieschema op termijn vervangt^[11]. Het RIZIV beschrijft VIDIS als verder bouwend op het gedeelde medicatieschema en dat visualiserend^[1]. Nieuwe interpretatie (september 2026, niet officieel bevestigd): het ontwerp van fase II behoudt de drie regionale kluizen als gegevensbron van de VIDIS API en introduceert naast of in plaats van het huidige KMEHR-model een nieuw model met medicatielijnen in FHIR^[4]. De analyse spreekt van een mapper KMEHR-FHIR omdat verschillende partijen in FHIR zullen bouwen, dus van samenleven van twee modellen, niet expliciet van vervanging^[4]. De Vitalink-UX-criteria noemen fase II het toekomstmodel waarin een schema ontstaat bij de eerste medicatielijn^[27]. Dezelfde minister schrijft ook dat Vitalink als gezondheidskluis de gegevensdeling voor projecten zoals VIDIS (medicatieschema) ondersteunt^[11]; dat past bij de lezing dat de kluis blijft. In die lezing bedoelt de minister het KMEHR-schema en het RIZIV de kluisinfrastructuur. Er werd geen officiële uitspraak gevonden die dit letterlijk bevestigt, en de analyse is een draft. Ook het RIZIV-jaarverslag 2025 (VIDIS visualiseert het schema uit de kluizen) en het ontbreken van een FHIR-medicatieresource bij Vitalink in september 2026 ondersteunen die lezing (interpretatie)^[9]. De tegenstrijdigheid blijft daarom open in het register.
• Status van fase 2: de RIZIV-projectpagina spreekt van veranderingen die in fase 2 'zijn geïntroduceerd'^[1]. Een ongedateerde RIZIV-pagina over PARIS stelt dat de aanloop naar fase 2 'nog enkele jaren kan duren'^[3]. Dezelfde projectpagina zegt ook dat het procesmodel van fase II 'nog geanalyseerd' wordt^[1], en sinds minstens augustus 2026 lopen FHIR-testcases in TG1^[6][7]. De BIO-analyse dateert inhoudelijk van 2022^[4] en bewijst de status in 2026 niet. Eigen lezing (interpretatie): fase 2 is in voorbereiding en test, niet in productie. Dit staat in het tegenstrijdighedenregister.
• Toegang voor apothekers en ziekenhuisapothekers, ziekenhuispilots: de ProGezondheid-pagina belooft al sinds minstens december 2023 'later dit jaar' toegang^[2][28], en op 29/9/2026 staat die aankondiging er nog steeds (status: aankondiging, geen productie)^[14]. De rol van de ziekenhuisapotheker staat op Ziekenhuisapotheker en het gedeeld medicatieschema; die tegenstrijdigheid en de niet bevestigde ziekenhuispilots staan op VIDIS en ziekenhuizen: stand van zaken.
• Ziekenhuismedicatie (standpunt VIVEL, 2026): volgens VIVEL vormen de apothekers VIDIS om tot de authentieke bron geneesmiddelenoverzicht^[29], vertrekkend van Recip-e en het GFD^[29], en worden die bronnen zo snel mogelijk aangevuld met medicatielijnen die in het ziekenhuis worden voorgeschreven of toegediend^[29]; de ziekenhuizen bepalen best zelf wat relevant is^[29]. Interpretatie: dat staat in spanning met het ontwerp van fase II, dat in het ziekenhuis toegediende medicatie buiten de scope van VIDIS plaatst (bij het overbrengingsscenario, zie hierboven)^[4]; het gaat om een voorstel tegenover een ontwerp, geen beslissing. VIVEL stelt ook een aanvulling in SAM voor met vaak gebruikte posologieën in tekst en code^[29].
• Er werd geen officiële datum voor de vervanging gevonden. Ook dat is een hiaat, geen bewijs van afwezigheid.
• De volledige naam "Virtual Integrated Drug Information System" komt van de RIZIV-projectpagina^[1].